ちょうどAardvark Therapeutics(AARD)が今日かなり打撃を受けたのを見ました - 株価はアフターマーケットでほぼ47%下落しました。彼らは、Prader-Willi症候群患者の過食症を治療するはずだったARD-101のフェーズ3試験を一時停止しなければならなかったことが判明しました。理由は?安全性モニタリング中に、健康なボランティア研究で高用量で逆行性の心臓問題を発見したためで、これは確かに臨床登録を一時停止するほど懸念される事態です。



HERO試験は彼らの主要なチャンスであり、当初は2026年第3四半期にデータを発表する予定でした。今では、ARD-101プログラム全体のレビューを終えた後、代わりに第2四半期にアップデートを行うと述べています。これは、安全性の観点から慎重になるのは理解できますが、市場は明らかにPrader-Willi治療候補がフェーズ中に一時停止されたのを嫌ったようです。バイオテクノロジーはそんなに厳しいもので、一つの安全性フラグで突然50%の下落を見ることもあります。これを保有している人やPrader-Williの分野を追っている人はいますか?
原文表示
このページには第三者のコンテンツが含まれている場合があり、情報提供のみを目的としております(表明・保証をするものではありません)。Gateによる見解の支持や、金融・専門的な助言とみなされるべきものではありません。詳細については免責事項をご覧ください。
  • 報酬
  • コメント
  • リポスト
  • 共有
コメント
コメントを追加
コメントを追加
コメントなし
  • ピン