شركة Humacyte تكشف عن أرباح الربع الثاني من عام 2025 والمعالم التجارية الرئيسية لـ Symvess النسيج الحيوي المهندَس

الملخصات الرئيسية من آخر تحديث للأعمال:

شركة Humacyte، Inc. (Nasdaq: HUMA)، شركة تكنولوجيا حيوية متخصصة في تطوير وتسويق الأنسجة البشرية المهندسة بيولوجيًا والمتوافقة عالميًا، أصدرت تقرير الأداء المالي والتقدم الاستراتيجي للربع الثاني من عام 2025. حققت الشركة إيرادات إجمالية قدرها 301,000 دولار خلال الربع، مع إيرادات تراكمية قدرها 818,000 دولار للأشهر الستة الأولى من 2025، مستمدة من مبيعات المنتجات وشراكات البحث التعاوني.

الإنجاز البارز يركز على التوسع السريع في اعتماد Symvess في المستشفيات. لقد أمنت المبادرة التجارية للشركة الآن موافقة الشراء عبر 82 مستشفى مدني، مما يمثل قفزة كبيرة من خمسة مرافق مؤهلة فقط تم الإبلاغ عنها في مايو. يعكس هذا التوسع النجاح في التنقل عبر عمليات موافقة لجنة تحليل القيمة (VAC) لكل مستشفى ونظام رعاية صحية، حيث وافقت 13 VAC على المنتج حتى الآن. وهناك 40 VAC إضافية في مراحل تقييمها حاليًا.

الوصول إلى النظام الصحي العسكري والاتحادي

حقق انتصار تنظيمي مهم في يوليو 2025 عندما حصل Symvess على موافقة الكتالوج الإلكتروني (ECAT) من وكالة اللوجستيات الدفاعية الأمريكية. يفتح هذا التصنيف أبواب حوالي 35 منشأة علاج عسكرية وحوالي 160 مستشفى من وزارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكية، مما يوسع بشكل كبير السوق المستهدف. حدثت أول عملية تجارية مع منشأة علاج عسكرية في يوليو، حيث قامت المنشأة، وهي مجمع طبي شامل يخدم حوالي 200,000 من العسكريين النشطين والمتقاعدين والمعالين، بإعادة طلب. ويُقال إن العديد من منشآت وزارة الدفاع الأخرى منخرطة في مناقشات شراء.

زخم التجارب السريرية وفرصة السوق

لا تزال الأوعية الدموية المهندسة من الأنسجة الخلوية (ATEV™) تظهر تفوقًا سريريًا في تطبيقات الوصول إلى الغسيل الكلوي. أظهر عرض بيانات المرحلة 3 من تجربة V007 في مؤتمر جمعية الجراحة الوعائية في يونيو اعترافًا ملحوظًا، حيث تم اختيار نتائج التجربة كواحدة من بين ثلاثة عروض فقط حظيت بذكر خاص. شملت الدراسة 242 مريضًا وفحصت فئة محرومة بشكل خاص من السكان، وهي 110 مرضى عاليي المخاطر، بما في ذلك النساء والرجال الذين يعانون من أمراض مصاحبة مثل السكري والسمنة — وهي فئة تمثل أكثر من نصف سوق الوصول إلى الغسيل الكلوي.

أظهرت النتائج أن مستلمي ATEV حققوا معدل بقاء وظيفي أعلى بشكل ملحوظ عند ستة أشهر (85.7% مقابل 51.9%) ومدة البقاء الثانوي عند 12 شهرًا (76.8% مقابل 46.3%) مقارنةً مع ضفيرة الشرايين الوريدية الذاتية. تؤكد هذه النتائج على قدرة المنتج على سد فجوة طبية كبيرة في خيارات العلاج الحالية للفئات السكانية الضعيفة.

التسريع والتوقعات

على الرغم من الضغوط التنافسية التي واجهتها في بداية الربع الثاني، شهدت Humacyte زيادة ملحوظة في موافقات VAC خلال أواخر يونيو ويوليو. تجاوزت مبيعات المنتج في يوليو 0.3 مليون دولار مبيعات الأشهر الخمسة السابقة مجتمعة، مما يشير إلى تعزيز زخم السوق. حتى الآن، قامت 12 مستشفى بوضع طلبات لSymvess، مع العديد من المرافق التي تقوم بعدة عمليات شراء.

تتوقع الشركة نشر نتائج تجربة المرحلة 3 الكاملة من V007 في مجلة طبية محكمة في وقت لاحق من هذا العام، مما قد يعزز من الملف السريري ويدعم جهود التوسع السوقي المستمرة عبر الأنظمة الصحية المدنية والعسكرية وVA.