## 辉瑞以54亿美元全球血液治疗公司交易战略布局罕见血液疾病

辉瑞已签署一项具有约54亿美元的全现金交易的最终协议，收购全球血液治疗公司，标志着该制药巨头在罕见血液学领域的重大扩展。在协议下，股东将每股获得68.50美元，两家公司的董事会已一致批准该交易。预计在经过常规监管批准和股东同意后，此次收购将完成。

**巩固镰状细胞贫血症市场地位**

此次交易彰显了辉瑞三十年来对罕见血液疾病的承诺，同时建立了更强大的镰状细胞贫血症治疗组合。全球血液治疗公司拥有专业的专长和一系列创新疗法，旨在弥补这一未充分服务患者群体的关键空白。合并后的产品线预计全球峰值销售额将超过$3 十亿美元，使辉瑞成为该治疗领域的关键玩家。

**产品组合与收入来源**

此次收购的核心产品是Oxbryta (voxelotor)，一种每日口服的治疗药物，直接针对镰状细胞贫血症的根本原因，通过抑制血红蛋白聚合实现。自2019年11月获得FDA批准以来，该药在2021年实现了约$195 百万美元的净销售额，并已获得欧盟、阿拉伯联合酋长国、阿曼和英国等多个地区的批准。这一药物代表了重大进步，因为它通过增加血红蛋白的氧气亲和力，防止疾病特征性地导致红细胞变形和破坏。

**推进临床开发**

除了已上市的产品外，全球血液治疗公司还在推进一条有前景的管线。GBT601是一种口服的下一代血红蛋白聚合抑制剂，目前处于2/3期临床试验中，旨在改善溶血和减少血管阻塞危机——严重影响患者生活质量的急性疼痛发作。此外，inclacumab是一种完全人源化的P-选择素单克隆抗体，正在进行两项3期临床试验，作为一种潜在的季度治疗方案，以减少危机发生频率和住院率。这两种药物都已获得FDA的孤儿药资格。

**融资与实施计划**

辉瑞计划通过现有现金储备为此次收购提供资金。公司打算利用其全球分销基础设施，扩大患者对全球血液治疗公司治疗方案的获取，特别是在镰状细胞贫血症影响最严重的地区，包括撒哈拉以南非洲和其他资源有限地区，那里的患者群体最为庞大。