Platform Penulisan Gen Secara Mengamankan Lebih dari $230M untuk Mengubah Pengobatan Genetik—Taruhan Berani Tessera Therapeutics pada Reprogramming DNA

Tessera Therapeutics telah menutup putaran pendanaan Seri B yang signifikan melebihi $230 juta, menandai tonggak penting bagi misi perusahaan bioteknologi yang sedang berkembang ini untuk merevolusi pengobatan genetik melalui teknologi Penulisan Gen miliknya yang bersifat proprietary. Putaran pendanaan ini dipimpin bersama oleh Alaska Permanent Fund Corporation dan Altitude Life Science Ventures, dengan partisipasi dari SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority, dan pendukung institusional tambahan.

Apa yang Membuat Penulisan Gen Menonjol: Melampaui Batas Pendekatan Genetik Saat Ini

Berbeda dengan metode pengeditan gen dan terapi gen konvensional yang menghadapi batasan bawaan, platform Penulisan Gen Tessera Therapeutics beroperasi berdasarkan prinsip yang sangat berbeda. Teknologi ini memungkinkan modifikasi yang tepat pada genom manusia—mengganti pasangan basa tertentu, melakukan penyisipan atau penghapusan yang terarah, dan menyisipkan urutan genetik baru secara keseluruhan—semua sambil menghindari pemecahan pita ganda yang menjadi ciri khas alat pengedit berbasis nuklease.

Platform ini terinspirasi dari elemen genetik bergerak alami, yang telah disistematisasi oleh tim Tessera menjadi pendekatan rekayasa. Dengan menggunakan desain komputasional dan metode laboratorium berkecepatan tinggi, perusahaan telah mengembangkan kemampuan untuk mensintesis dan menguji ribuan elemen genetik yang dimodifikasi, secara efektif menciptakan seperangkat alat untuk menulis ulang instruksi genom tertentu.

Keunggulan penting muncul dalam daya tahan sel: Penulisan Gen dapat secara permanen mengintegrasikan DNA baru ke dalam sel yang membelah—kemampuan yang tidak dapat ditandingi oleh pendekatan terapi gen berbasis AAV. Selain itu, platform ini mencapai modifikasi genom dengan mengantarkan hanya RNA, menghilangkan kebutuhan akan vektor virus yang kompleks atau ketergantungan pada mekanisme perbaikan sel.

Memperluas Cakrawala Penyakit: Dari Kondisi Neurodegeneratif hingga Onkologi

Potensi terapeutik mencakup berbagai kategori penyakit—gangguan kardiovaskular, kanker, kondisi neurodegeneratif, dan penyakit menular semuanya menjadi target potensial. Dengan memungkinkan dokter untuk memperbaiki cacat genetik dari sumbernya, Penulisan Gen menempatkan dirinya sebagai kategori baru dalam pengobatan genetik daripada sekadar kemajuan bertahap dari pendekatan yang ada.

Geoffrey von Maltzahn, CEO dan Co-Founder Tessera Therapeutics, menyatakan pentingnya teknologi ini: “Kemampuan untuk menulis ke dalam kode genetik mewakili inovasi penentu dari era ini. Koalisi investor kami menyadari bahwa platform ini dapat diterjemahkan menjadi pengobatan transformatif bagi pasien yang menghadapi kondisi genetik yang sebelumnya tak terobati.”

Komitmen Strategis Flagship Pioneering dan Ekosistem yang Lebih Luas

Noubar Afeyan, Chairman dan Co-Founder Tessera Therapeutics serta pemimpin Flagship Pioneering, meningkatkan kontribusi modal organisasi induk menjadi $60 juta. Langkah ini menegaskan kepercayaan Flagship terhadap Penulisan Gen sambil mencerminkan strategi yang lebih luas dari perusahaan dalam mengembangkan terapeutik berbasis asam nukleat—kategori yang mencakup platform messenger RNA, vektor virus rekayasa, dan modulator epigenetik.

Flagship Pioneering mengelola portofolio lebih dari 40 perusahaan biotek aktif, termasuk perusahaan yang terdaftar secara publik seperti Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences, dan Seres Therapeutics. Ekosistem ini menunjukkan rekam jejak menghasilkan nilai total lebih dari $50 miliar sejak didirikan pada tahun 2000.

Penyaluran Modal: Mempercepat Kesiapan Klinis

Tessera Therapeutics bermaksud mengalokasikan modal baru ini untuk memajukan berbagai program terapeutik menuju pengembangan klinis, memperluas infrastruktur risetnya, dan membangun sistem manufaktur serta otomatisasi yang penting untuk komersialisasi platform. Jalur pendanaan ini menempatkan perusahaan pada posisi untuk memvalidasi efektivitas Penulisan Gen di berbagai target penyakit dan beralih dari bukti konsep ke uji coba manusia.

Seri B ini mewakili validasi investor terhadap pendekatan ilmiah Tessera Therapeutics dan kelayakan komersial Penulisan Gen sebagai modality terapeutik yang benar-benar baru—satu yang dapat mengatasi penyakit genetik yang sebelumnya dianggap di luar jangkauan bioteknologi saat ini.