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Nuevo medicamento MYQORZO obtiene la aprobación de la UE para tratar la HCM obstructiva sintomática
Cytokinetics ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para las tabletas MYQORZO (aficamten) para tratar la miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (clase II-III de la NYHA) en adultos. El primer lanzamiento en Europa está previsto para Alemania en el segundo trimestre de 2026, con opciones de dosificación flexibles. Esta aprobación sigue a las aprobaciones previas de la FDA y de la NMPA de China, ampliando el alcance global del medicamento, y se basa en resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 SEQUOIA-HCM.