Investing.com -- Genprex Inc (NASDAQ:GNPX)の株価は月曜日に27%急騰し、同社は日本特許庁と欧州特許庁がREQORSA遺伝子治療と免疫療法の併用による癌治療の特許を承認したと発表しました。日本の特許はREQORSAとPD-L1抗体を用いた癌治療の併用に関するもので、欧州の特許はREQORSAとPD-1抗体を用いた癌治療に関するものです。これらの特許は治療の組み合わせに対する保護を提供し、同社が進めているAcclaim-3小細胞肺癌の臨床試験も対象です。この試験ではREQORSAとジェネンテック社のTecentriqを併用しています。Genprexの知的財産権とライセンス担当上級副社長のThomas Gallagherは、「日本特許庁と欧州特許庁が最近、REQORSA遺伝子治療と免疫療法の併用に関する特許を付与する決定を下したことは、我々の癌治療における革新的なアプローチをさらに裏付けるものです」と述べました。同社は米国と韓国でREQORSAとPD-L1抗体の併用治療に関する特許を取得しており、オーストラリアの特許申請も審査中です。Genprexはまた、REQORSAとPD-1抗体の併用治療に関する特許を米国、日本、メキシコ、ロシア、オーストラリア、チリ、中国、シンガポール、ヨーロッパで保有しています。Acclaim-3は第1/2相臨床試験で、REQORSAとTecentriqを維持療法として広範囲期小細胞肺癌患者に使用し、これらの患者はTecentriqと化学療法を初期治療として受けた後、維持療法の対象となります。第2相の拡大部分では約50名の患者を募集する予定で、主要評価項目は18週間無進行生存率の測定です。Genprexは2026年前半に最初の25名の患者の登録を完了し、中間解析を行う予定であり、その結果は2026年後半に得られる見込みです。この試験はFDAの迅速通路プログラムと希少疾病指定を受けています。_この記事は人工知能の支援を受けて翻訳されました。詳細については利用規約をご覧ください。_
Genprex株価は、日本およびヨーロッパの特許承認により急騰
Investing.com – Genprex Inc (NASDAQ:GNPX)の株価は月曜日に27%急騰し、同社は日本特許庁と欧州特許庁がREQORSA遺伝子治療と免疫療法の併用による癌治療の特許を承認したと発表しました。
日本の特許はREQORSAとPD-L1抗体を用いた癌治療の併用に関するもので、欧州の特許はREQORSAとPD-1抗体を用いた癌治療に関するものです。これらの特許は治療の組み合わせに対する保護を提供し、同社が進めているAcclaim-3小細胞肺癌の臨床試験も対象です。この試験ではREQORSAとジェネンテック社のTecentriqを併用しています。
Genprexの知的財産権とライセンス担当上級副社長のThomas Gallagherは、「日本特許庁と欧州特許庁が最近、REQORSA遺伝子治療と免疫療法の併用に関する特許を付与する決定を下したことは、我々の癌治療における革新的なアプローチをさらに裏付けるものです」と述べました。
同社は米国と韓国でREQORSAとPD-L1抗体の併用治療に関する特許を取得しており、オーストラリアの特許申請も審査中です。Genprexはまた、REQORSAとPD-1抗体の併用治療に関する特許を米国、日本、メキシコ、ロシア、オーストラリア、チリ、中国、シンガポール、ヨーロッパで保有しています。
Acclaim-3は第1/2相臨床試験で、REQORSAとTecentriqを維持療法として広範囲期小細胞肺癌患者に使用し、これらの患者はTecentriqと化学療法を初期治療として受けた後、維持療法の対象となります。第2相の拡大部分では約50名の患者を募集する予定で、主要評価項目は18週間無進行生存率の測定です。
Genprexは2026年前半に最初の25名の患者の登録を完了し、中間解析を行う予定であり、その結果は2026年後半に得られる見込みです。この試験はFDAの迅速通路プログラムと希少疾病指定を受けています。
この記事は人工知能の支援を受けて翻訳されました。詳細については利用規約をご覧ください。