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Biogen annonce la transition du président du conseil d’administration

Biogen Inc.

Jeu, 12 février 2026 à 07:00 GMT+9 10 min de lecture

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Caroline Dorsa prend sa retraite du conseil d’administration de Biogen ; Dr Maria C. Freire, membre depuis 2021, élue nouvelle présidente

CAMBRIDGE, Massachusetts, 11 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Biogen Inc. (Nasdaq : BIIB) a annoncé aujourd’hui que le conseil d’administration a élu le Dr Maria C. Freire comme présidente du conseil d’administration, avec effet immédiat après l’assemblée annuelle des actionnaires de la société en 2026 (l’« Assemblée annuelle »), prévue le 9 juin 2026. Le Dr Freire succédera à Caroline Dorsa, qui a décidé de prendre sa retraite du conseil d’administration de Biogen et de ne pas se représenter lors de l’Assemblée annuelle. Le Dr Freire a rejoint le conseil en 2021 et siège au comité de gouvernance d’entreprise ainsi qu’au comité de rémunération et de développement de la gestion.

Mme Dorsa a déclaré : « Ce fut un honneur de siéger au conseil de Biogen pendant seize ans. Je suis fière de la science révolutionnaire et des médicaments innovants que la société a développés. Je tiens à remercier Chris Viehbacher, PDG de Biogen, pour sa collaboration et son partenariat solides. Sous la direction de Chris et avec un nouvel accent sur la création de valeur et la croissance durable, le portefeuille de Biogen s’est transformé tout en continuant à offrir des thérapies de premier ordre. Avec plusieurs opportunités à venir, nous sommes à un moment clé pour la société, et je pense que c’est le bon moment pour une nouvelle direction du conseil. En me retirant, je suis confiante que le conseil prospérera sous la direction de Maria et continuera à collaborer efficacement avec Chris et l’équipe de gestion.”

Mme Dorsa a ajouté : « Maria est une membre très respectée et appréciée du conseil, ainsi qu’une membre du comité de gouvernance d’entreprise et du comité de rémunération et de développement de la gestion. Elle continuera à guider Biogen dans sa prochaine étape de croissance et à soutenir l’avancement du nouveau pipeline de la société. Son expérience scientifique approfondie, allant de la recherche précoce à la commercialisation, ainsi que sa compréhension approfondie des enjeux de santé publique et de politique, se sont révélées inestimables depuis qu’elle a rejoint le conseil de Biogen. »

Le Dr Freire a déclaré : "C’est un grand privilège de succéder à Caroline, avec laquelle je travaille étroitement depuis 2021. Le conseil a connu des changements importants sous sa direction, et je suis impatiente de continuer à collaborer avec mes collègues membres du conseil et l’équipe de gestion pour faire progresser la mission de Biogen. Avec ma connaissance approfondie de la société et de sa stratégie, je suis enthousiaste quant aux opportunités à venir. Nous entamons un nouveau chapitre pour Biogen, ayant établi une base solide pour une croissance durable et entrant dans une période riche en catalyseurs, avec plusieurs résultats attendus dans les 18 prochains mois, y compris la possibilité de déposer des dossiers pour le lupus et la néphrologie.”

Suite de l’histoire  

Christopher A. Viehbacher, président-directeur général de Biogen, a déclaré : "Je tiens à remercier Caroline, au nom de toute l’équipe de Biogen, pour son leadership visionnaire dans la conduite de l’innovation et la création de valeur pour les actionnaires en tant que présidente de notre conseil d’administration, ancienne présidente du comité d’audit et membre du conseil. Pendant son mandat en tant que présidente, Caroline a favorisé une culture de rigueur, de transparence et de confiance. Je souhaite exprimer ma gratitude à Caroline pour sa disponibilité, ses conseils et son orientation. Avec la vaste expertise de Maria en sciences et développement de médicaments, elle est une successeure naturelle à Caroline, apportant une perspective importante en cette période cruciale pour Biogen. Je suis impatient de continuer à travailler avec elle et le reste du conseil pour faire avancer notre stratégie de croissance à long terme.”

Le Dr Freire apporte au conseil de Biogen une vaste expérience en innovation biomédicale, développement de médicaments, partenariats public-privé et politique scientifique, avec une carrière couvrant la biotechnologie, la santé mondiale et l’infrastructure des sciences de la vie. Elle possède un parcours distingué dans la supervision d’organisations complexes et stratégiques, axées sur la création de valeur à long terme et les résultats centrés sur le patient.

Le Dr Freire est fondatrice et principale de The Freire Group, un cabinet de conseil stratégique au service des organisations des sciences de la vie. En plus de Biogen, elle siège actuellement aux conseils d’administration d’Alexandria Real Estate Equities, Inc., Exelixis, Inc., et des Keystone Symposia sur la biologie moléculaire et cellulaire, et est membre de l’Académie nationale de médecine ainsi que du Conseil des relations étrangères.

Auparavant, le Dr Freire a été présidente et directrice exécutive de la Fondation pour les Instituts nationaux de la santé (FNIH), où elle a dirigé de grandes partenariats public-privé favorisant la recherche et le développement clinique dans le domaine de l’oncologie, des maladies neurodégénératives, des troubles auto-immuns et des maladies infectieuses, gérant des collaborations complexes impliquant gouvernement, industrie et philanthropie.

Plus tôt, le Dr Freire a été présidente et directrice générale de la Global Alliance for TB Drug Development (TB Alliance), où elle a créé et dirigé une organisation de développement de médicaments durable, faisant progresser une gamme de composés dans le processus de développement, y compris le pretomanid, de la recherche préclinique aux essais cliniques (démontrant une gestion stratégique et efficace du portefeuille). Le pretomanid est désormais approuvé pour le traitement de la tuberculose multirésistante (MDR-TB).

Elle a également été présidente de la Fondation Albert et Mary Lasker, qui administre les prestigieux prix Lasker, et directrice de l’Office de transfert de technologie des Instituts nationaux de la santé, où elle a supervisé la stratégie de propriété intellectuelle, la licence et les partenariats industriels.

Le Dr Freire a siégé et présidé le Conseil scientifique de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a été membre de la Commission de l’Organisation mondiale de la santé sur la propriété intellectuelle, l’innovation et la santé publique, et a été nommée au groupe de haut niveau du Secrétaire général de l’ONU sur l’accès aux médicaments. Parmi ses distinctions figurent le prix du Secrétaire à la Santé et aux Services sociaux des États-Unis pour service distingué, le prix Arthur S. Flemming et le prix Bayh-Dole.

Le Dr Freire détient une licence de l’Université péruvienne Cayetano Heredia à Lima, au Pérou, et un doctorat en biophysique de l’Université de Virginie.

À propos de Biogen
Fondée en 1978, Biogen est une société biotechnologique de premier plan qui innove dans la science pour offrir de nouveaux médicaments afin de transformer la vie des patients et de créer de la valeur pour les actionnaires et nos communautés. Nous appliquons une compréhension approfondie de la biologie humaine et utilisons différentes modalités pour faire progresser des traitements ou thérapies de première classe qui offrent des résultats supérieurs. Notre approche consiste à prendre des risques audacieux, équilibrés par un retour sur investissement pour assurer une croissance à long terme.

Nous publions régulièrement des informations susceptibles d’être importantes pour les investisseurs sur notre site www.biogen.com. Suivez-nous sur les réseaux sociaux - Facebook, LinkedIn, X, YouTube.

Clause de non-responsabilité Biogen
Ce communiqué contient des déclarations prospectives, notamment concernant, entre autres, les changements au sein de notre conseil d’administration, y compris la présidence ; notre stratégie et nos plans ; le potentiel et les attentes concernant notre activité commerciale et nos programmes de pipeline ; la stratégie d’allocation du capital et d’investissement ; les programmes de développement clinique, les essais cliniques, les résultats et présentations de données ; les discussions réglementaires, soumissions, dépôts et approbations ; les bénéfices potentiels, la sécurité et l’efficacité de nos produits et thérapies expérimentales, ainsi que ceux de nos partenaires de collaboration ; les avantages attendus et le potentiel des investissements ou acquisitions ; l’optimisation de notre structure de coûts, y compris notre programme « Fit for Growth » ; l’objectif de créer une croissance durable à long terme ; l’impact potentiel des droits de douane ; la productivité de notre pipeline R&D, nos collaborations et activités de développement commercial ; et nos résultats financiers et opérationnels futurs. Ces déclarations prospectives peuvent être accompagnées de mots tels que « viser », « anticiper », « supposer », « croire », « envisager », « continuer », « pourrait », « estimer », « s’attendre », « prévoir », « objectif », « orientation », « espérer », « avoir l’intention », « peut », « objectif », « perspective », « planifier », « possible », « potentiel », « prédire », « projeter », « prospect », « devrait », « cibler », « sera », « serait » ou leur négatif, ainsi que d’autres termes de sens similaire. Le développement et la commercialisation de médicaments comportent un risque élevé, et seul un petit nombre de programmes de recherche et développement aboutissent à la commercialisation d’un produit. Les résultats des essais cliniques précoces ne sont pas nécessairement représentatifs des résultats finaux ou de ceux d’essais ultérieurs ou à plus grande échelle, et n’assurent pas l’approbation réglementaire. Il ne faut pas accorder une confiance excessive à ces déclarations. En raison de leur nature prospective, ces déclarations comportent des risques et incertitudes importants, souvent hors de notre contrôle, pouvant faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux reflétés dans ces déclarations.

Ces déclarations prospectives sont basées sur les croyances et hypothèses actuelles de la direction, ainsi que sur les informations disponibles à ce jour. Étant donné leur nature, nous ne pouvons garantir que tout résultat exprimé dans ces déclarations prospectives sera réalisé en totalité ou en partie. Nous avertissons que ces déclarations sont sujettes à des risques et incertitudes, dont beaucoup échappent à notre contrôle et pourraient faire en sorte que des événements ou résultats futurs diffèrent sensiblement de ceux indiqués ou impliqués dans ce document, notamment, entre autres, l’incertitude quant à notre succès à long terme dans le développement, la licence ou l’acquisition d’autres candidats-médicaments ou indications supplémentaires pour nos produits existants ; les attentes, plans, perspectives et délais liés à l’approbation de produits, à l’approbation d’indications supplémentaires pour nos produits existants, aux ventes, à la tarification, à la croissance, au remboursement et au lancement de nos produits commercialisés et en pipeline ; l’impact potentiel de la concurrence accrue dans l’industrie biopharmaceutique et de la santé, y compris la concurrence accrue de nouvelles thérapies d’origine, de génériques, de prodrugs et de biosimilaires, ainsi que de produits approuvés par des voies réglementaires abrégées ; notre capacité à mettre en œuvre efficacement notre stratégie d’entreprise ; les difficultés à obtenir et maintenir une couverture, une tarification et un remboursement adéquats pour nos produits ; les facteurs de croissance de notre activité, notamment notre dépendance à l’égard de partenaires et de tiers pour le développement, l’approbation réglementaire et la commercialisation de produits, qui échappent à notre contrôle ; les risques liés à la commercialisation de biosimilaires, soumis à des risques liés à notre dépendance à des tiers, à la propriété intellectuelle, aux défis concurrentiels et de marché, ainsi qu’à la conformité réglementaire ; le risque que des résultats positifs en essais cliniques ne soient pas reproduits dans des essais ultérieurs ou de confirmation, ou que le succès en essais précoces ne soit pas prédictif des résultats en essais ultérieurs ou à grande échelle ou dans d’autres indications potentielles ; les risques liés aux essais cliniques, notamment notre capacité à gérer efficacement les activités cliniques, les préoccupations inattendues pouvant surgir à partir de données ou analyses supplémentaires obtenues lors des essais, les autorités réglementaires pouvant exiger des informations supplémentaires ou des études complémentaires, ou pouvant refuser ou retarder l’approbation de nos candidats-médicaments ; et la survenue d’événements de sécurité indésirables, de restrictions d’utilisation de nos produits ou de réclamations en responsabilité du fait des produits ; ainsi que tout autre risque et incertitude décrits dans nos autres rapports déposés auprès de la SEC, disponibles sur le site www.sec.gov.

Ces déclarations ne s’engagent qu’à la date de ce communiqué et sont basées sur les informations et estimations disponibles à ce moment. Si des risques ou incertitudes connus ou inconnus se matérialisent ou si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes, les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux passés ou anticipés. Les investisseurs sont avertis de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives. Une liste supplémentaire et une description des risques, incertitudes et autres éléments sont disponibles dans notre rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2025. Sauf obligation légale, nous ne nous engageons pas à mettre à jour publiquement ces déclarations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs, de changements de circonstances ou autres.

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