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Huiyu Pharmaceutical: La empresa recibe una inspección in situ de la FDA de EE. UU.
Huiyu Pharmaceutical anunció que la empresa se sometió a inspecciones actuales de Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP) y a inspecciones de preaprobación (PAI) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) desde el 27 de octubre de 2025 hasta el 6 de noviembre de 2025. Recientemente, la empresa recibió un informe de inspección in situ (EIR) emitido por la FDA, que indica que la FDA ha confirmado que la inspección se ha completado y que la empresa ha superado la inspección cGMP y la inspección previa a la aprobación de medicamentos (PAI).