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INmune Bio detalhará a estratégia de registro do XPro1595 em próximo webinar sobre Alzheimer

INmune Bio, Inc. Seg, 23 de fevereiro de 2026 às 15:25 (horário de Lisboa) 7 min de leitura

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INmune Bio, Inc. Webinar em 27 de fevereiro às 15h30 (horário de Lisboa) contará com líderes de opinião discutindo o desenvolvimento clínico recente e futuro do XPro1595

Boca Raton, FL, 23 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — A INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) (“INmune” ou a “Empresa”), uma empresa de biotecnologia em fase avançada, focada em inflamação e imunologia, realizará um webinar sobre o caminho de registro do XPro1595 (“XPro™”) para o tratamento do Alzheimer precoce, em 27 de fevereiro de 2026 às 15h30 (horário de Lisboa).

Após a conclusão do ensaio de fase 2 MINDFuL, juntamente com o feedback da FDA em uma recente reunião de fim de fase 2, a Empresa recebeu alinhamento que apoia o avanço para um estudo de registro em pacientes com Alzheimer com biomarcadores de inflamação.

Foco do webinar: De resultados de fase 2 à preparação para fase 3

XPro™ é um inibidor de TNF solúvel de próxima geração, seletivo, projetado para neutralizar especificamente o TNF solúvel (sTNF) e restaurar a homeostase imunológica no cérebro, sem afetar o TNF transmembranar (tmTNF) ou os receptores de TNF.

O webinar será organizado em torno de três tópicos principais:

1. Resultados do ensaio MINDFuL e o caminho para a reunião de fim de fase 2 com a FDA Uma apresentação detalhada dos resultados do ensaio de fase 2 MINDFuL, incluindo descobertas biológicas e clínicas-chave, e como esses resultados informaram a reunião de fim de fase 2 com a FDA. A discussão destacará o impacto da estratégia de enriquecimento e dos dados de biomarcadores que moldaram o diálogo com a FDA.

2. Desenho do estudo de registro e feedback da FDA Uma visão geral do desenho do estudo de registro e a justificativa para o mesmo, além do feedback específico recebido da FDA que apoia o avanço do XPro™ em uma população enriquecida por biomarcadores.

3. Caminho para a fase 3 e maximizar o potencial do XPro™ através de parcerias globais Uma discussão prospectiva sobre o roteiro estratégico para a fase 3, incluindo a abordagem da Empresa para garantir uma parceria global que maximize o potencial clínico e comercial do XPro™ e acelere seu desenvolvimento para pacientes com Alzheimer com inflamação em todo o mundo.

Especialistas clínicos convidados

O webinar contará com a apresentação dos resultados do ensaio MINDFuL pelo Dr. Michael Woodward, Professor Associado na Memory Clinic do Austin Health (Austrália), e uma discussão clínica especializada com Dra. Sharon Cohen, MD, FRCPC, Diretora Médica do Toronto Memory Program (Canadá). Ambos os médicos atuaram como investigadores nos locais do ensaio MINDFuL e são reconhecidos internacionalmente como Líderes de Opinião em pesquisa sobre Alzheimer.

Detalhes de inscrição

Para se inscrever no webinar de 27 de fevereiro de 2026 às 15h30 (horário de Lisboa), clique aqui ou copie e cole o link abaixo:

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Sobre o Dr. Woodward

O Professor Associado Michael Woodward é Chefe de Pesquisa em Cuidados com Idosos e da Memory Clinic no Austin Health, Melbourne, Victoria. É especialista em medicina geriátrica, com interesses principais no tratamento do Alzheimer (AD) e outras demências. É Investigador Principal de diversos ensaios de novas terapias para AD e transtornos relacionados. Foi presidente da AC4R — atualmente chamada Dementia Trials Australia — que reúne pesquisadores em agentes terapêuticos para demência. Também integra a diretoria da Dementia Alzheimer Research Foundation, que administra anualmente mais de 10 milhões de dólares em financiamento para pesquisa em demência. É um dos três Conselheiros Médicos Honorários da Dementia Australia.

A publicação de Dr. Woodward inclui mais de 140 artigos originais de pesquisa e revisão. É Fellow da Australian Association of Gerontology (AAG), da Australian and New Zealand Society for Geriatric Medicine, da Australian Wound Management Association (AWMA — agora Wounds Australia) e do Royal Australasian College of Physicians (RACP). Já presidiu a AWMA e a AAG (Victoria) e liderou o Comitê de Treinamento de Médicos do RACP. Atualmente, preside o Comitê de Acreditação da Divisão de Adultos do RACP, que credencia treinamentos e locais de formação para o Treinamento Básico de Médicos, além de integrar o Comitê de Educação da mesma divisão.

Sobre a Dra. Sharon Cohen

A Dra. Cohen é neurologista comportamental reconhecida por sua excelência no cuidado ao paciente, ensino e pesquisa clínica. Concluiu residência em neurologia e fellowship em neurologia comportamental na Universidade de Toronto. É Diretora Médica e Investigadora Principal do Toronto Memory Program, uma clínica médica comunitária fundada em 1996 para melhorar o diagnóstico, cuidado e opções terapêuticas para indivíduos com ou em risco de Alzheimer e transtornos relacionados. Sob sua liderança, a equipe multidisciplinar do programa cresceu para 60 profissionais. Sua clínica de memória e centro de pesquisa estão entre os mais ativos do Canadá. Com mais de 30 anos de experiência, foi investigadora principal em mais de 180 ensaios farmacológicos. Seu centro é considerado referência em ensaios de Alzheimer e recebeu prêmios por desempenho e qualidade. A Dra. Cohen representa o Canadá em conselhos e comitês internacionais e é consultora de diversos stakeholders em demência, incluindo órgãos governamentais e grupos de defesa dos pacientes. Frequentemente ministra palestras e participa de eventos na mídia, incluindo temas de ética médica. É conhecida por sua defesa dos indivíduos com doenças neurodegenerativas.

Sobre o XPro™

XPro™ é um inibidor de próxima geração do fator de necrose tumoral (TNF), atualmente em ensaio clínico, que atua de forma diferente dos inibidores de TNF disponíveis, neutralizando especificamente o sTNF, sem afetar o tmTNF ou os receptores de TNF. O XPro™ pode ter efeitos benéficos substanciais em pacientes com doenças neurológicas, reduzindo a neuroinflamação. Para mais informações sobre a importância de direcionar a neuroinflamação cerebral para melhorar a função cognitiva e restaurar a comunicação neuronal, visite nosso site em www.inmunebio.com.

Sobre a INmune Bio Inc.

A INmune Bio Inc. é uma empresa de biotecnologia de estágio clínico, listada na NASDAQ (símbolo: INMB), focada no desenvolvimento de tratamentos que visam o sistema imunológico inato para combater doenças. A empresa possui três plataformas de produtos: (1) CORDStrom™, uma plataforma proprietária de células-tronco mesenquimais derivadas do cordão umbilical humano, que recentemente concluiu um ensaio cego e randomizado em epidermólise bolhosa recessiva; (2) XPro™, uma plataforma de produtos de fator de necrose tumoral (DN-TNF) dominantes-negativos, projetada para neutralizar especificamente o sTNF, um importante fator de inflamação e disfunção imunológica inata; e (3) INKmune®, uma medicina celular que prepara as células natural killer do paciente para eliminar doença residual mínima em pacientes com câncer. Para saber mais, visite www.inmunebio.com.

Declarações Prospectivas

Ensaios clínicos ainda estão em fases iniciais, e não há garantia de que resultados específicos serão alcançados. Quaisquer declarações neste comunicado relacionadas ao desenvolvimento ou comercialização de candidatos a produtos, bem como outros assuntos comerciais e financeiros, incluindo resultados de ensaios, dados, marcos importantes, planos futuros ou expectativas, e perspectivas de aprovação regulatória ou comercialização, podem ser consideradas declarações prospectivas conforme definido na Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995. Essas declarações são baseadas em expectativas atuais, mas estão sujeitas a riscos e incertezas. Resultados reais e o momento de certos eventos podem diferir significativamente devido a esses riscos. Os fatores que podem causar diferenças incluem, mas não se limitam a, riscos relacionados à capacidade da empresa de produzir mais medicamentos para ensaios clínicos, disponibilidade de financiamento adicional, estratégias de pesquisa, desenvolvimento, aprovação regulatória, marketing e distribuição. Essas e outras informações estão detalhadas nos registros da empresa junto à SEC, incluindo o Relatório Anual no Formulário 10-K, os Relatórios Trimestrais no Formulário 10-Q e os Relatórios Atuais no Formulário 8-K. A empresa não assume obrigação de atualizar declarações prospectivas após a data deste comunicado.