Keros Therapeuticsは、チャールズ・ニュートンを取締役会に任命しました

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Keros Therapeutics Appoints Charles Newton to its Board of Directors

Keros Therapeutics, Inc.

2026年2月27日(金)午前6:01(GMT+9) 5分で読めます

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KROS

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Keros Therapeutics, Inc.

LEXINGTON, Mass., 2026年2月26日(GLOBE NEWSWIRE) – Keros Therapeutics, Inc.(「Keros」または「当社」)(NASDAQ: KROS)は、変形成長因子ベータ(「TGF-ß」)ファミリーのタンパク質に関連する機能不全なシグナル伝達に結び付いた幅広い患者の疾患の治療を目的として、新規の治療薬の開発および商業化に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は、2026年3月9日付でチャールズ・ニュートンを取締役会に任命したことを発表しました。

「当社の取締役会にニュートン氏をお迎えできることをうれしく思います」と取締役会会長のジャン=ジャック・ビネメは述べました。「医療のファイナンスおよび資本市場における豊富な専門性に加え、臨床プログラムにおける重要な価値の転換点を乗り越えるのを支援してきた実績は、取締役会の既存のスキルセットと非常に相補的なものです。当社がパイプラインの前進を継続する中で、氏の見識は、規律ある実行を支え、当社を長期的な成長と価値創出に向けて位置づけるうえで極めて重要です。」

「Kerosの取締役会に加わり、バイオテクノロジー企業の重要な成長段階を支援してきた私の経験を活かして、rinvatercept(KER-065)の当社における次の臨床開発フェーズを監督できることに胸が躍ります」とニュートン氏は述べました。「当社の戦略的優先事項を支え、患者に対して有意義で、場合によっては疾患を改変しうるベネフィットを提供するという当社の使命をさらに前進させるために、取締役会および経営陣と協働できることを楽しみにしています。」

ニュートン氏は、2021年2月から2025年9月にライエルを退職するまで、Lyell Immunopharma, Inc.の最高財務責任者(CFO)を務めました。ライエル以前は、バンク・オブ・アメリカにおいて、アメリカ大陸のヘルスケア・インベストメントバンキングのマネージング・ディレクターおよび共同ヘッドを務めていました。キャリアの早期には、クレディ・スイスにおいてアメリカ大陸のヘルスケア・インベストメントバンキングのマネージング・ディレクターおよび共同ヘッド、モルガン・スタンレーにおいて西部地域のヘルスケア・インベストメントバンキングのマネージング・ディレクターおよびヘッド、さらにリー マン・ブラザーズにおいてコーポレート・ファイナンス・アナリストを務めていました。ニュートン氏は現在、Novavax, Inc.およびCoherus Oncology, Inc.の取締役メンバーを務めており、また以前は、ブリストル・マイヤーズ スクイブによる買収が行われるまで2seventy bio, Inc.の取締役会での役職を務めていました。さらに、ロシュによる買収が行われるまでCarmot Therapeuticsでも取締役会での役職を務めていました。

ニュートン氏は、マイアミ大学(Miami University)でファイナンスの理学士(B.S.)を取得し、ダートマス大学タック・スクール(The Tuck School at Dartmouth College)でMBAを取得しています。

ニュートン氏がKerosの取締役会に加わるのと並行して、当社は、Carl Gordon, Ph.D., CFAが2026年3月9日付で当社の取締役を退任することも発表しました。

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大統領兼最高経営責任者(President and Chief Executive Officer)のジャスビル・シーアラ、Ph.D.は、「取締役会および経営陣を代表して、Carlの卓越した業務とKerosの取締役会への貢献に感謝します。今後の取り組みがうまくいくことを願っています」とコメントしました。

Keros Therapeutics, Inc.について

Kerosは、変形成長因子ベータ(TGF-ß)ファミリーのタンパク質の機能不全なシグナル伝達に関連した疾患を有する幅広い患者を治療するために、新規の治療薬の開発および商業化に焦点を当てる臨床段階のバイオ医薬品企業です。Kerosは、血液、骨、骨格筋、脂肪組織、心臓組織など、多数の組織の成長、修復、維持におけるTGF-ßファミリーのタンパク質の役割を理解するうえでのリーダーです。この理解を活用することで、Kerosは、患者に対して有意義で、場合によっては疾患を改変しうるベネフィットを提供する可能性のあるタンパク質治療薬を発見し、開発しています。Kerosの主要な開発候補品であるrinvaterceptは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよび筋萎縮性側索硬化症の治療のために開発されています。Kerosの最も進んだ開発候補品であるelriterceptは、骨髄異形成症候群および骨髄線維症の患者における、貧血や血小板減少症を含む血球減少症(cytopenias)の治療のために開発されています。

将来見通しに関する注意事項

本プレスリリースにおいて、過去の事実ではない事項に関して記載されている声明は、改正された1995年私的証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)の意味における「将来見通しに関する声明(forward-looking statements)」です。「continue」「potential」「will」またはこれらに類する表現などの言葉は、将来見通しに関する声明を特定することを意図しています。これらの将来見通しに関する声明の例には、次のような事項に関する声明が含まれます。すなわち、当社のパイプラインのさらなる前進に関するKerosの期待、およびニュートン氏の見込まれる貢献です。このような声明はリスクおよび不確実性の影響を受けるため、実際の結果は、当該将来見通しに関する声明によって明示または黙示される内容と、重要な点で異なる可能性があります。これらのリスクおよび不確実性には、とりわけ、次が含まれます。Kerosの限定的な事業運営歴および過去の損失。製品候補の開発の完了ならびにそのいずれかの商業化に向けて追加資金を調達するKerosの能力。当社の製品候補であるrinvaterceptおよびelriterceptの成功へのKerosの依存。Kerosがいかなる臨床試験の開始、登録、または完了のいずれかを行う際に遅延する可能性。類似用途の製品を開発している第三者からの競争。知的財産を取得し、維持し、保護するKerosの能力。ならびに製造、臨床試験、前臨床研究に関連して第三者に依存していること。

これらおよびその他のリスクは、当社が米国証券取引委員会(“SEC”)に提出した書類において、より詳細に説明されています(たとえば、2025年11月5日にSECに提出された当社のForm 10-Qの「Risk Factors(リスク要因)」のセクション、ならびにその後にSECに提出または提供されたその他の文書)。本プレスリリースに含まれるすべての将来見通しに関する声明は、それらがなされた日付のみに基づいています。法律により求められる範囲を除き、Kerosは、そのような声明がなされた日付の後に発生する事象または存在する状況を反映するために、当該声明を更新する義務を負いません。

お問い合わせ

投資家向け連絡先:
Justin Frantz
jfrantz@kerostx.com
617-221-6042

メディア向け連絡先:
Mahmoud Siddig / Adam Pollack / Viveca Tress
Joele Frank, Wilkinson Brimmer Katcher
(212) 355-4449

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