（出典：昭衍JOINN）第七回ADCと新型抗体薬物開発サミットは、2026年4月1日から2日にかけて上海の淳大万麗ホテルで盛大に開催されます。会議には、多国籍企業、資本、臨床、バイオテック、研究機関の意思決定者や思想リーダーが集まり、ADCと新型抗体薬物の研究開発、生産、応用の全産業チェーンをテーマに議論します。医薬品研究開発、臨床医療、産業製造、資本投資の四つのコアセクターをカバーします。春の暖かさとともに、集う日がやってきました。2026年4月1日から2日、上海で皆さまにお会いできるのを楽しみにしています！北京昭衍新薬研究中心股份有限公司薬物発見事業部体外生物学部門のプロジェクト責任者、赵燕芳（ジャオ・イェンファン）は本大会に出席し、「ADC薬物の体外生物学評価体系の構築と重要技術の応用」というテーマで講演します。会場には昭衍新薬のブース（ブース番号#A5）も設置し、薬物の全ライフサイクルにおけるソリューションを詳しく紹介します。業界の皆さまのご来場と交流をお待ちしています。昭衍新薬・講演講演タイトル《ADC薬物の体外生物学評価体系の構築と重要技術の応用》フォーラムA2 革新的標的探索と併用療法講演時間2026年4月1日16:20講演概要1）序論：ADC薬物の背景と体外評価の重要性2）体外評価体系：多次元検証とメカニズム研究3）事例分析：HER2とClaudin18.2標的評価の例4）まとめと展望：重要戦略と今後の発展方向赵燕芳（ジャオ・イェンファン）北京昭衍新薬研究中心股份有限公司薬物発見事業部体外生物学部門のプロジェクト責任者主に体外生物学評価プラットフォームの構築と運営を担当し、標的検証、方法開発、小分子薬物のハイスループットスクリーニングなどのコア業務を行う。赵先生は薬物の体外生物学研究・試験に16年従事し、9年以上の多システムCROサービス経験を持ち、国内外の100以上の大手製薬企業と協力して、多くのIND申請薬物の体外生物学的スクリーニングと評価を成功させてきました。昭衍新薬（証券コード：603127.SH / 6127.HK）は、1995年に設立され、中国最古の薬物非臨床評価企業です。北京、蘇州、広州、アメリカのカリフォルニア州、ボストンなどに国際基準の動物実験施設と実験室を備え、総面積は20万平方メートルを超え、国内最大規模かつ最も総合的な非臨床CRO企業です。CNAS/ILACの認証を取得し、中米欧日韓の複数国のGLP検査を全面的にクリアし、国際的なAAALAC動物福祉認証も取得しています。国際標準に準拠した品質管理体系を構築し、薬物発見、非臨床評価、臨床試験（I-IV期）、薬品の品質検査および上市後の再評価をカバーし、薬物の全ライフサイクル研究支援を実現しています。また、実験動物、モデル動物、農薬、獣薬、医療機器の安全性評価サービスも提供しています。昭衍は「薬物革新を支援し、薬物の全ライフサイクルにおける安全性評価とモニタリングに専念する」という理念のもと、患者の服薬安全を守り、人類の健康を守ることに尽力しています。大量の情報、正確な解読は、すべて新浪财经アプリで。
展示会情報丨昭衍新薬、第7回ADCと新規抗体医薬品開発サミットに出席
（出典：昭衍JOINN）
第七回ADCと新型抗体薬物開発サミットは、2026年4月1日から2日にかけて上海の淳大万麗ホテルで盛大に開催されます。会議には、多国籍企業、資本、臨床、バイオテック、研究機関の意思決定者や思想リーダーが集まり、ADCと新型抗体薬物の研究開発、生産、応用の全産業チェーンをテーマに議論します。医薬品研究開発、臨床医療、産業製造、資本投資の四つのコアセクターをカバーします。春の暖かさとともに、集う日がやってきました。2026年4月1日から2日、上海で皆さまにお会いできるのを楽しみにしています！
北京昭衍新薬研究中心股份有限公司薬物発見事業部体外生物学部門のプロジェクト責任者、赵燕芳（ジャオ・イェンファン）は本大会に出席し、「ADC薬物の体外生物学評価体系の構築と重要技術の応用」というテーマで講演します。会場には昭衍新薬のブース（ブース番号#A5）も設置し、薬物の全ライフサイクルにおけるソリューションを詳しく紹介します。業界の皆さまのご来場と交流をお待ちしています。
昭衍新薬・講演
講演タイトル
《ADC薬物の体外生物学評価体系の構築と重要技術の応用》
フォーラム
A2 革新的標的探索と併用療法
講演時間
2026年4月1日16:20
講演概要
1）序論：ADC薬物の背景と体外評価の重要性
2）体外評価体系：多次元検証とメカニズム研究
3）事例分析：HER2とClaudin18.2標的評価の例
4）まとめと展望：重要戦略と今後の発展方向
赵燕芳（ジャオ・イェンファン）
北京昭衍新薬研究中心股份有限公司
薬物発見事業部体外生物学部門のプロジェクト責任者
主に体外生物学評価プラットフォームの構築と運営を担当し、標的検証、方法開発、小分子薬物のハイスループットスクリーニングなどのコア業務を行う。
赵先生は薬物の体外生物学研究・試験に16年従事し、9年以上の多システムCROサービス経験を持ち、国内外の100以上の大手製薬企業と協力して、多くのIND申請薬物の体外生物学的スクリーニングと評価を成功させてきました。
昭衍新薬（証券コード：603127.SH / 6127.HK）は、1995年に設立され、中国最古の薬物非臨床評価企業です。北京、蘇州、広州、アメリカのカリフォルニア州、ボストンなどに国際基準の動物実験施設と実験室を備え、総面積は20万平方メートルを超え、国内最大規模かつ最も総合的な非臨床CRO企業です。
CNAS/ILACの認証を取得し、中米欧日韓の複数国のGLP検査を全面的にクリアし、国際的なAAALAC動物福祉認証も取得しています。国際標準に準拠した品質管理体系を構築し、薬物発見、非臨床評価、臨床試験（I-IV期）、薬品の品質検査および上市後の再評価をカバーし、薬物の全ライフサイクル研究支援を実現しています。また、実験動物、モデル動物、農薬、獣薬、医療機器の安全性評価サービスも提供しています。
昭衍は「薬物革新を支援し、薬物の全ライフサイクルにおける安全性評価とモニタリングに専念する」という理念のもと、患者の服薬安全を守り、人類の健康を守ることに尽力しています。
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