Fusão concluída: ImmunityBio e NantKwest unem-se para avançar plataformas de terapia celular de próxima geração

A fusão anteriormente anunciada de troca de ações entre ImmunityBio e NantKwest foi oficialmente concluída após aprovação dos acionistas. Operando sob a marca ImmunityBio, a entidade combinada iniciou as negociações na NASDAQ sob o símbolo IBRX em 10 de março de 2021. Na transação, os acionistas da ImmunityBio receberam 0,8190 ações de ações ordinárias da NantKwest por cada ação da ImmunityBio detida na data de encerramento.

A Integração Estratégica Cria uma Potência em Imunoterapia

A combinação reúne capacidades complementares em terapia celular e desenvolvimento de imunoterapia. A expertise da NantKwest na fabricação de células natural killer (NK) prontas para uso une-se à plataforma proprietária da ImmunityBio, que abrange proteínas de fusão anticorpo-citocina, imunomoduladores sintéticos, vetores de vacinas baseados em adenovírus e terapias avançadas de células NK.

Patrick Soon-Shiong, M.D., Presidente Executivo do Conselho da ImmunityBio, destacou a importância da fusão: “Isto representa anos de inovação convergindo para ativar as defesas naturais do corpo contra câncer e doenças infecciosas através do que chamamos de ‘morte celular imunogênica’. Ao combinar terapias de NK e células T de ponta com moléculas inovadoras de imunoterapia e vetores virais, podemos fundamentalmente transformar paradigmas de tratamento.”

Pipeline Clínico Robusto em Múltiplas Indicações

A fusão posiciona a ImmunityBio como uma empresa de imunoterapia clínica em estágio avançado, com um portfólio de desenvolvimento expansivo. A empresa está conduzindo mais de 40 ensaios clínicos ativos abrangendo 19 indicações de doenças em tumores sólidos, malignidades hematológicas e aplicações em doenças infecciosas. Dentro deste pipeline, 17 candidatos a anticorpos de fusão anticorpo-citocina e agentes imunomoduladores estão inscritos em 25 estudos de Fase II e Fase III.

O Anktiva™, principal candidato da empresa, um superagonista de interleucina-15, recebeu designações de Terapia Inovadora e Rota Rápida pela FDA para câncer de bexiga não invasivo não musculoso que não responde ao BCG. Este programa exemplifica o potencial da plataforma para atender populações de pacientes com altas necessidades não atendidas.

Escala de Fabricação e Preparação Operacional

A organização combinada herda infraestrutura de fabricação especificamente otimizada para produção de células natural killer criopreservadas, de grau clínico. Isso posiciona as capacidades legadas da NantKwest ao lado de equipes regulatórias, de operações clínicas e de P&D recentemente consolidadas—permitindo uma rápida ampliação da fabricação à medida que os candidatos avançam nas fases de desenvolvimento.

Rich Adcock, Diretor Executivo, delineou o caminho a seguir: “Ao integrar nossas plataformas e talentos de ambas as organizações, estabelecemos a infraestrutura operacional para acelerar o desenvolvimento clínico e o avanço regulatório. Nossos recursos combinados nos permitem executar múltiplos ensaios simultâneos enquanto mantemos os cronogramas de desenvolvimento em nosso portfólio diversificado de indicações.”

Abordando o Panorama de Saúde Atual

Entre os programas prioritários da empresa está um candidato a vacina contra COVID-19 proprietário, que utiliza a plataforma de vetor de adenovírus. A gestão acredita que essa abordagem pode gerar imunidade sustentada contra variantes do vírus SARS-CoV-2—uma capacidade que a empresa considera estrategicamente importante para a preparação global em saúde.

Administração da Transação

Acionistas da entidade ImmunityBio adquirida podem contatar a American Stock Transfer & Trust Company, LLC—designada como agente de câmbio oficial—em (877) 248-6417 ou (718) 921-8317 para dúvidas relacionadas à consideração recebida na estrutura da transação.

A fusão consolida posições de liderança na ativação de vias imunológicas duplas, posicionando a ImmunityBio combinada para avançar inovações no tratamento de câncer, doenças infecciosas e categorias terapêuticas emergentes. A execução desta estratégia de desenvolvimento depende do progresso clínico bem-sucedido, resultados regulatórios, retenção de pessoal e condições macroeconômicas mais amplas que afetam os cronogramas de desenvolvimento de biotecnologia e a disponibilidade de financiamento.