GENFIT (Nasdaq e Euronext: GNFT), uma inovadora biofarmacêutica focada em doenças raras e potencialmente fatais do fígado, concluiu oficialmente a retirada de suas Ações de Depósito Americanas (ADS) do The Nasdaq Global Select Market. A empresa anunciou a data efetiva como 20 de novembro de 2025.
Ação Principal Tomada
A empresa biofarmacêutica apresentou simultaneamente um Formulário 15F à Securities and Exchange Commission (SEC) para suspender suas obrigações de reporte nos EUA sob a Securities Exchange Act de 1934. A SEC deve finalizar a desregistração das ADS da empresa dentro de 90 dias após a submissão do Formulário 15F.
Cronograma e Processo para Detentores de ADS
Investidores que atualmente possuem Ações de Depósito Americanas da GENFIT têm um processo estruturado a seguir. O Bank of New York Mellon, atuando como instituição depositária, encerrará o Acordo de Depósito às 17h00, Horário do Leste, em 5 de fevereiro de 2026.
Os detentores de ADS têm até 9 de fevereiro de 2026 para trocar seus títulos por ações ordinárias. Aqueles que optarem por converter incorrerão em:
Uma taxa de cancelamento de até $0,05 por ADS
Uma taxa de transferência por cabo de $17,50
Para iniciar a conversão, os investidores devem instruir seus corretores a entregarem as holdings de ADS ao The Bank of New York Mellon (DTC No. 2504), garantindo que as instruções de entrega estejam corretas.
Arranjos Pós-Entrega
Após o prazo de 9 de fevereiro, a depositária mantém a autoridade para liquidar quaisquer ações ordinárias subjacentes restantes. Os detentores que desejarem receber os lucros dessas vendas devem entregar seus títulos de ADS para receber o pagamento, descontadas as despesas, impostos e a taxa de cancelamento padrão.
Para orientações técnicas sobre procedimentos de liquidação, corretores e investidores nos EUA podem contatar DRSettlements@BNYMellon.com. A entrega física de ADRs pode ser direcionada ao The Bank of New York Mellon, 240 Greenwich Street, Nova York, NY 10286, Atenção: Administração de Recibos de Depósito. Recomenda-se entrega por correio registrado ou expresso.
Sobre a Empresa
A GENFIT é líder em terapêuticas para doenças raras do fígado, avançando tratamentos para insuficiência hepática aguda sobre crônica (ACLF), descompensação aguda (AD), encefalopatia hepática (HE), e outras condições graves incluindo colangiocarcinoma e distúrbios metabólicos.
A empresa atingiu um marco importante em 2024 com a aprovação acelerada pela FDA do Iqirvo® (elafibranor) para Cirrose Biliar Primária (PBC), seguida pela aprovação da EMA e MHRA no Reino Unido. O medicamento já está disponível em vários mercados. Além disso, a GENFIT comercializa NIS2+® para detecção de disfunção metabólica associada à esteato-hepatite (MASH).
Com sede em Lille, França, e escritórios em Paris, Zurique e Cambridge, Massachusetts, a GENFIT mantém listagens duplas na Nasdaq e na Euronext Paris. A gigante farmacêutica Ipsen adquiriu uma participação acionária de 8% na empresa em 2021.
Considerações de Perspectiva Futura
Este anúncio contém declarações que refletem as expectativas da gestão em relação ao prazo de 90 dias para a desregistração pela SEC e outros desenvolvimentos futuros. Os resultados reais podem divergir com base nos processos regulatórios, condições de mercado e fatores operacionais documentados nos registros da empresa junto às autoridades financeiras.
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
GENFIT Conclui Deslistagem na Nasdaq: O que os Investidores Precisam Saber
GENFIT (Nasdaq e Euronext: GNFT), uma inovadora biofarmacêutica focada em doenças raras e potencialmente fatais do fígado, concluiu oficialmente a retirada de suas Ações de Depósito Americanas (ADS) do The Nasdaq Global Select Market. A empresa anunciou a data efetiva como 20 de novembro de 2025.
Ação Principal Tomada
A empresa biofarmacêutica apresentou simultaneamente um Formulário 15F à Securities and Exchange Commission (SEC) para suspender suas obrigações de reporte nos EUA sob a Securities Exchange Act de 1934. A SEC deve finalizar a desregistração das ADS da empresa dentro de 90 dias após a submissão do Formulário 15F.
Cronograma e Processo para Detentores de ADS
Investidores que atualmente possuem Ações de Depósito Americanas da GENFIT têm um processo estruturado a seguir. O Bank of New York Mellon, atuando como instituição depositária, encerrará o Acordo de Depósito às 17h00, Horário do Leste, em 5 de fevereiro de 2026.
Os detentores de ADS têm até 9 de fevereiro de 2026 para trocar seus títulos por ações ordinárias. Aqueles que optarem por converter incorrerão em:
Para iniciar a conversão, os investidores devem instruir seus corretores a entregarem as holdings de ADS ao The Bank of New York Mellon (DTC No. 2504), garantindo que as instruções de entrega estejam corretas.
Arranjos Pós-Entrega
Após o prazo de 9 de fevereiro, a depositária mantém a autoridade para liquidar quaisquer ações ordinárias subjacentes restantes. Os detentores que desejarem receber os lucros dessas vendas devem entregar seus títulos de ADS para receber o pagamento, descontadas as despesas, impostos e a taxa de cancelamento padrão.
Para orientações técnicas sobre procedimentos de liquidação, corretores e investidores nos EUA podem contatar DRSettlements@BNYMellon.com. A entrega física de ADRs pode ser direcionada ao The Bank of New York Mellon, 240 Greenwich Street, Nova York, NY 10286, Atenção: Administração de Recibos de Depósito. Recomenda-se entrega por correio registrado ou expresso.
Sobre a Empresa
A GENFIT é líder em terapêuticas para doenças raras do fígado, avançando tratamentos para insuficiência hepática aguda sobre crônica (ACLF), descompensação aguda (AD), encefalopatia hepática (HE), e outras condições graves incluindo colangiocarcinoma e distúrbios metabólicos.
A empresa atingiu um marco importante em 2024 com a aprovação acelerada pela FDA do Iqirvo® (elafibranor) para Cirrose Biliar Primária (PBC), seguida pela aprovação da EMA e MHRA no Reino Unido. O medicamento já está disponível em vários mercados. Além disso, a GENFIT comercializa NIS2+® para detecção de disfunção metabólica associada à esteato-hepatite (MASH).
Com sede em Lille, França, e escritórios em Paris, Zurique e Cambridge, Massachusetts, a GENFIT mantém listagens duplas na Nasdaq e na Euronext Paris. A gigante farmacêutica Ipsen adquiriu uma participação acionária de 8% na empresa em 2021.
Considerações de Perspectiva Futura
Este anúncio contém declarações que refletem as expectativas da gestão em relação ao prazo de 90 dias para a desregistração pela SEC e outros desenvolvimentos futuros. Os resultados reais podem divergir com base nos processos regulatórios, condições de mercado e fatores operacionais documentados nos registros da empresa junto às autoridades financeiras.