Theriva Biologics Aborda a Volatilidade de Negociação na NYSE Enquanto Avança na Linha de Pesquisa Oncológica

Esclarecimento sobre Atividade de Mercado

Em 24 de outubro de 2025, a Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) divulgou que foi detetado um volume de negociação incomum nas suas ações ordinárias. Seguindo os procedimentos regulatórios padrão descritos na Seção 401(d) do Guia de Empresas da NYSE, a empresa realizou uma revisão interna detalhada. A investigação não revelou desenvolvimentos comerciais relevantes nem eventos não divulgados que pudessem explicar o padrão de negociação. A empresa decidiu que, neste momento, não são necessárias medidas corretivas.

Progresso Clínico Fornece Contexto

O timing da atividade de mercado coincidiu com desenvolvimentos clínicos recentes. Apenas 11 dias antes, a 13 de outubro de 2025, a Theriva Biologics apresentou dados expandidos do seu ensaio VIRAGE na conferência anual da European Society for Medical Oncology (ESMO 2025). O ensaio focou na VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), o principal candidato terapêutico da empresa, com os resultados partilhados durante uma mini sessão oral no prestigiado fórum europeu de oncologia.

Compreendendo a Abordagem da Theriva Biologics

A Theriva Biologics opera como uma empresa biotecnológica de estágio clínico diversificada, focada no desenvolvimento de novos tratamentos contra o câncer que abordam lacunas médicas significativas. A subsidiária da empresa, Theriva Biologics, S.L., inovou numa plataforma de adenovírus oncolíticos projetada para múltiplas vias de administração—intravenosa, intravítrea e direta no tumor—para alcançar três objetivos terapêuticos: desencadear a morte seletiva de células tumorais, romper barreiras stromais que dificultam a penetração de medicamentos contra o câncer, e ativar respostas robustas do sistema imunitário contra as células cancerígenas remanescentes.

Principais Candidatos de Produto em Desenvolvimento

O pipeline principal da empresa consiste em três programas terapêuticos distintos:

VCN-01 representa o candidato mais avançado no portfólio de oncologia. Como um adenovírus oncolítico engenheirado, replica-se seletivamente nos tecidos tumorais enquanto degrada o estroma protetor que normalmente protege os tumores do tratamento e do ataque imunitário. Este mecanismo duplo visa melhorar tanto a citotoxicidade direta quanto a eficácia de terapias concomitantes.

SYN-004 (ribaxamase) aborda um desafio terapêutico diferente no contexto de transplantes. A enzima foi desenhada para degradar antibióticos beta-lactâmicos intravenosos específicos no trato gastrointestinal, preservando a microbiota benéfica do paciente. Ao prevenir o crescimento excessivo de patógenos—particularmente Enterococos resistentes à vancomicina (VRE)—a abordagem procura reduzir tanto a incidência quanto a gravidade da doença do enxerto contra o hospedeiro aguda (aGVHD) em pacientes que recebem transplantes de células hematopoiéticas alogénicas (HCT).

SYN-020 adota uma abordagem de formulação oral usando fosfatase alcalina intestinal (IAP). Fabricado sob padrões rigorosos cGMP, este candidato a enzima recombinante está posicionado para tratar estados de doença gastrointestinal localizada e sistémica, ampliando o alcance terapêutico da Theriva Biologics além da oncologia.

Para informações adicionais sobre a empresa e atualizações para investidores, os stakeholders podem aceder aos recursos da Theriva Biologics em www.therivabio.com.