Ações da Summit Therapeutics caem após resultados financeiros abaixo do esperado, apesar de avanços nos projetos

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

A Summit Therapeutics Inc. anunciou resultados do quarto trimestre abaixo do esperado, com um prejuízo ajustado de £0,29 por ação. O prejuízo líquido para o exercício de 2025 aumentou para 347,2 milhões de dólares, principalmente devido ao aumento dos custos de pesquisa clínica e desenvolvimento de ivonescimab. As ações da empresa caíram 2,4%. Prevê-se que em 2026 sejam realizadas análises intermediárias de testes críticos e estudos de fase III.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

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Investing.com – A Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) anunciou na segunda-feira os resultados do quarto trimestre que ficaram abaixo das expectativas dos analistas, com um prejuízo ajustado de £0,29 por ação, enquanto o mercado previa um prejuízo de £0,08.

A empresa registrou um prejuízo líquido ajustado de 347,2 milhões de dólares no ano fiscal de 2025, ou seja, um prejuízo de $0,46 por ação, comparado a 170,3 milhões de dólares em 2024, ou seja, um prejuízo de $0,24 por ação. O aumento do prejuízo deve-se principalmente à expansão dos estudos clínicos e ao aumento dos custos de desenvolvimento relacionados ao ivonescimab, um anticorpo biespecífico em desenvolvimento pela empresa. Após o fechamento do mercado na segunda-feira, as ações da empresa caíram 2,4%.

A Summit anunciou que a triagem de pacientes na fase III do estudo HARMONi-3, que avalia a fila de carcinoma de células escamosas, foi concluída no primeiro trimestre de 2026. A empresa espera realizar uma análise intermediária de sobrevida livre de progressão (PFS) no segundo trimestre de 2026, com os dados finais de PFS e a análise intermediária de sobrevida global planejadas para serem divulgadas na segunda metade de 2026.

A empresa também revelou que a organização europeia de oncologia GORTEC iniciará, no início do segundo trimestre de 2026, os centros de ensaios clínicos do estudo de fase III ILLUMINE. Este estudo avaliará aproximadamente 780 pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recidivante e/ou metastático, positivos para PD-L1, comparando a eficácia do ivonescimab em monoterapia com a combinação de ligufalimab e pembrolizumab.

Em janeiro deste ano, a FDA dos Estados Unidos aceitou a solicitação de licença de produto biológico submetida pela Summit para o uso de ivonescimab em combinação com quimioterapia em pacientes com NSCLC com mutação no EGFR, com uma data prevista de decisão PDUFA para 14 de novembro de 2026.

A Summit informou que, até 31 de dezembro de 2025, possuiu 713,4 milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo, contra 412,3 milhões de dólares em 31 de dezembro de 2024. Os custos operacionais ajustados para o ano fiscal de 2025 totalizaram 362 milhões de dólares, comparados a 175 milhões de dólares em 2024.

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