O preço das ações da Genprex disparou devido à aprovação de patentes no Japão e na Europa.

2026-02-24 12:04:20

Investing.com – Genprex Inc (NASDAQ:GNPX) teve uma subida de 27% na segunda-feira, após a empresa anunciar que a patente japonesa e a patente europeia aprovaram a patente para a sua terapia genética REQORSA em combinação com imunoterapia no tratamento do câncer.

A patente japonesa cobre a aplicação de REQORSA em combinação com anticorpos PD-L1 no tratamento do câncer, enquanto a patente europeia envolve a combinação de REQORSA com anticorpos PD-1 no tratamento do câncer. Estas patentes oferecem proteção para a combinação terapêutica, incluindo o ensaio clínico Acclaim-3 para carcinoma de pequenas células, que utiliza REQORSA em combinação com Tecentriq da Genentech.

Thomas Gallagher, vice-presidente sênior de propriedade intelectual e licenciamento da Genprex, afirmou: “A decisão recente da patente japonesa e da patente europeia de concederem a patente para a combinação de REQORSA com imunoterapia valida ainda mais a nossa abordagem inovadora no tratamento do câncer.”

A empresa já obteve patentes nos EUA e na Coreia do Sul para a combinação de REQORSA com anticorpos PD-L1, e uma solicitação de patente na Austrália está em processo de aprovação. A Genprex também detém patentes para a combinação de REQORSA com anticorpos PD-1 nos EUA, Japão, México, Rússia, Austrália, Chile, China, Singapura e Europa.

O Acclaim-3 é um ensaio clínico de fase 1/2 que avalia REQORSA e Tecentriq como terapia de manutenção para pacientes com carcinoma de pequenas células extensivo, que após receberem Tecentriq e quimioterapia como tratamento inicial, atendem aos critérios para manutenção. A fase 2 de expansão deve recrutar cerca de 50 pacientes, com o objetivo principal de medir a taxa de sobrevivência livre de progressão em 18 semanas.

A Genprex espera concluir a inscrição dos primeiros 25 pacientes para análise intermediária até o primeiro semestre de 2026, com a análise intermediária prevista para o segundo semestre de 2026. O ensaio já recebeu a designação de via rápida e de medicamento órfão pela FDA.

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