ImageneBio официально запускает торговлю под тикером IMA после стратегического слияния с Ikena Oncology

ImageneBio, Inc. официально начала свою деятельность в качестве объединенной компании после завершения слияния с Ikena Oncology, при этом акции ожидается дебютируют на Nasdaq под тикером “IMA” с 28 июля 2025 года. Новообразованная компания представляет собой значительную консолидацию в области биотехнологий клинической стадии, объединяя две организации, сосредоточенные на развитии новых терапевтических подходов.

Завершение слияния с существенной поддержкой инвесторов

Сделка была завершена с одновременным $75 миллионным частным размещением, привлеченным от разнообразного инвестиционного синдиката. Раунд финансирования привлек как устоявшихся инвесторов в области биотехнологий, так и новых участников, включая Deep Track Capital, Foresite Capital, RTW Investments, а также существующих инвесторов Ikena, таких как BVF Partners L.P., Blue Owl Healthcare Opportunities, Omega Funds и OrbiMed. После вливания капитала и обратного сплита акций по соотношению 1 к 12, ImageneBio вышла на рынок с примерно 11,6 миллионами выпущенных акций.

Распределение владения после частного размещения отражает сбалансированный состав заинтересованных сторон: наследственные акционеры Inmagene владеют примерно 43,1% обыкновенных акций, наследственные акционеры Ikena — около 35,3%, а новые инвесторы из текущего раунда финансирования — примерно 21,6% на полностью разводненной основе.

Руководство и стратегическое направление

Кристин Ярема, Ph.D., занимает должность Генерального директора, руководя клиническими инициативами объединенной организации. Команда руководства обозначила амбициозную дорожную карту, сосредоточенную на продвижении IMG-007, ключевого терапевтического кандидата компании, через поздние стадии клинических исследований.

IMG-007: Отличительный подход к иммунологическим заболеваниям

Основное внимание объединенной компании сосредоточено на IMG-007 — немедленно истощающем моноклональном антителе, разработанном для ингибирования OX40, рецепторного белка, экспрессируемого на активированных Т-клетках. Механизм действия этого соединения представляет собой новую терапевтическую стратегию для лечения иммунологических, аутоиммунных и воспалительных состояний, при которых аномальное Т-клеточное сигнальное взаимодействие способствует патологии.

В отличие от традиционных подходов с использованием моноклональных антител, IMG-007 включает в себя подавленную функцию антитело-зависимой клеточной цитотоксичности, что позволяет сохранять популяции Т-клеток, а не уничтожать их. Эта модификация дизайна увеличивает полужизнь антитела, потенциально позволяя более редкие дозировки при сохранении терапевтической эффективности.

Динамика клинической разработки

IMG-007 продемонстрировал обнадеживающие сигналы безопасности и эффективности в завершенных фазах 2a испытаний, оценивающих пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматитой и тяжелой алопецией ареата. В этих ранних исследованиях препарат показал устойчивую клиническую и фармакодинамическую активность при благоприятных профилях переносимости.

ImageneBio в настоящее время продвигает фазу 2b клинического исследования IMG-007 у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматитой. Ожидается, что итоговые результаты этого ключевого исследования будут опубликованы в четвертом квартале 2026 года, что станет важным поворотным моментом для программы. Компания также выразила заинтересованность в расширении оценки IMG-007 на другие показания, помимо дерматологии, в случае успешных результатов фазы 2b.

Рыночная позиция и листинг на Nasdaq

Новый тикер “IMA” на Nasdaq Capital Market отражает повышенный статус компании на публичных рынках. Дебют торгов новой объединенной компании последовал за реализацией ранее одобренного обратного сплита акций Ikena, что привело к реструктуризации капитализации в рамках подготовки к слиянию.

Первоначальное открытие IMG-007 было приписано HUTCHMED, а последующая клиническая разработка проводилась вновь объединенной организацией ImageneBio. Дополнительные сведения о текущем исследовании фазы 2b доступны публично через ClinicalTrials.gov по идентификатору NCT07037901.

Перспективные планы

Объединенная компания признает, что сроки клинической разработки остаются подверженными процессам регуляторного одобрения и переменным в проведении испытаний. Хотя предварительные данные поддерживают продвижение IMG-007 в поздние стадии разработки, фактические результаты могут отличаться от текущих ожиданий из-за присущих неопределенностей в терапевтической разработке. Возможны дополнительные потребности в капитале по мере продвижения IMG-007 и исследования дополнительных терапевтических подходов для I&I заболеваний.