Atalanta Therapeutics привлекает серию A $110M для преобразования доставки лекарств в ЦНС с помощью инноваций в области разветвленных siRNA

Atalanta Therapeutics официально вышла на рынок с финансовым обязательством в $110 миллионов долларов, что стало важной вехой в разработке лекарств на основе RNA-интерференции. Финансовый пакет включает инвестиции серии A от F-Prime Capital наряду с предоплатами по стратегическим партнерствам с Biogen и Genentech, что свидетельствует о высокой доверии институциональных инвесторов к подходу компании к решению одной из самых устойчивых проблем биотехнологий: доставки терапевтических средств в мозг и спинной мозг.

Основная инновация: Ветвящаяся архитектура siRNA

В основе Atalanta Therapeutics лежит запатентованная технология под названием ветвящаяся siRNA, лицензированная у Медицинской школы Университета Массачусетса после тридцатилетних исследований в области RNA-биологии. В отличие от традиционных подходов RNAi, которые испытывают трудности с проникновением в ЦНС, эта новая архитектура олигонуклеотидов демонстрирует исключительную способность достигать глубоких структур мозга при сохранении длительного терапевтического эффекта. Опубликованные доклинические данные в Nature Biotechnology показывают возможности распространения, которых не достигали предыдущие технологии, что потенциально открывает целый класс неврологических заболеваний для вмешательства с помощью RNA-интерференции.

Стратегические партнерства охватывают несколько целей заболеваний

Biogen и Genentech не просто делают финансовые взносы — они берут на себя обязательства по совместной разработке, подтверждающей техническую платформу Atalanta Therapeutics. С Biogen компания будет разрабатывать кандидатов RNAi, нацеленных на HTT для лечения болезни Хантингтона, а также дополнительные нераскрытые цели в ЦНС. Партнерство с Genentech расширяет терапевтический спектр, включая программы по болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Обе коллаборации предусматривают выплату по этапам и роялти, что выравнивает стимулы вокруг клинического успеха, а не только предварительных выплат.

Мировой научный опыт и отраслевые ветераны

Основная команда представляет собой редкое сочетание академической строгости и коммерческого опыта. Крейг Мелло, лауреат Нобелевской премии 2006 года по физиологии или медицине за открытие RNA-интерференции, обеспечивает научную авторитетность. Анастасия Хворова обладает двумя десятилетиями опыта в проектировании олигонуклеотидных лекарств, а Нил Аронин — более 30 лет исследований болезни Хантингтона. Руководство дополняют опытные операторы: Алисия Секор (CEO, ранее работавшая в Juniper Pharmaceuticals), Эми Джексон (CSO, 18 лет в области RNA-терапии), а также команда руководителей из биотехнологических лидеров, таких как Moderna, Genentech и Biogen.

Почему это важно для лечения нейродегенеративных заболеваний

Несовершенство существующих методов огромно — пациенты с болезнью Хантингтона, Паркинсона и Альцгеймера имеют ограниченные возможности, несмотря на десятилетия исследований. Традиционные малые молекулы и первоочередные биологические препараты не могут должным образом проникнуть в ЦНС или достичь достаточной эффективности против генетических целей. Ветвящаяся платформа siRNA от Atalanta Therapeutics решает оба ограничения одновременно, потенциально позволяя использовать рациональные подходы к генной тишине для состояний, ранее считавшихся недоступными для RNA-технологий. Если научные данные подтвердятся в клинических испытаниях, это может изменить подход неврологов к лечению генетических нейродегенеративных заболеваний.