Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF, CSE: RVV, FRANKFURT: 31R) объявила о значительном прогрессе в рамках своей совместной исследовательской инициативы, изучающей потенциальную эффективность Bucillamine против повреждений, вызванных нервными агентами. Прорывное исследование, проведенное в партнерстве с Defence R&D Canada – Suffield Research Centre (DRDC), специализированным подразделением Канадского департамента национальной обороны, приближается к критической вехе, ожидаются результаты в январе 2026 года.
Прогресс исследования и график
Совместное исследование сосредоточено на том, как Bucillamine может снизить неврологические повреждения, вызванные воздействием нервных агентов. DRDC, используя свою обширную исследовательскую инфраструктуру и научные ресурсы, систематически оценивает этот фармакологический кандидат наряду с другими соединениями. После недавних консультаций между обеими организациями проект остается в графике для публикации данных в начале следующего года, при условии одобрения DRDC.
Расширение портфеля Revive
Помимо работы по противодействию нервным агентам, Revive Therapeutics одновременно развивает несколько терапевтических направлений. В портфеле компании — исследования по лечению долгого COVID с использованием Bucillamine, а также параллельная разработка терапий на основе псилоцибина и молекулярного водорода. Этот многосторонний подход отражает стратегическую ориентацию Revive на решение задач инфекционных заболеваний и создание медицинских контрмер через инновационные фармацевтические решения.
Регуляторные преимущества
Будучи организацией в области специальных наук о жизни, Revive получила несколько регуляторных статусов, предоставленных FDA, которые ускоряют процессы разработки, включая право на экстренное использование, статус orphan drug, Fast Track и Breakthrough Therapy. Эти преимущества позволяют компании потенциально ускорить процессы одобрения на рынке для успешных кандидатов.
Сотрудничество с DRDC подчеркивает важность потенциальных военных и гражданских медицинских применений Bucillamine, отмечая заметное пересечение государственных исследовательских институтов и коммерческой разработки фармацевтических препаратов в области медицинских контрмер.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Revive Therapeutics продвигает исследования Bucillamine по мере приближения к завершению исследования по лечению нервно-паралитического агента
Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF, CSE: RVV, FRANKFURT: 31R) объявила о значительном прогрессе в рамках своей совместной исследовательской инициативы, изучающей потенциальную эффективность Bucillamine против повреждений, вызванных нервными агентами. Прорывное исследование, проведенное в партнерстве с Defence R&D Canada – Suffield Research Centre (DRDC), специализированным подразделением Канадского департамента национальной обороны, приближается к критической вехе, ожидаются результаты в январе 2026 года.
Прогресс исследования и график
Совместное исследование сосредоточено на том, как Bucillamine может снизить неврологические повреждения, вызванные воздействием нервных агентов. DRDC, используя свою обширную исследовательскую инфраструктуру и научные ресурсы, систематически оценивает этот фармакологический кандидат наряду с другими соединениями. После недавних консультаций между обеими организациями проект остается в графике для публикации данных в начале следующего года, при условии одобрения DRDC.
Расширение портфеля Revive
Помимо работы по противодействию нервным агентам, Revive Therapeutics одновременно развивает несколько терапевтических направлений. В портфеле компании — исследования по лечению долгого COVID с использованием Bucillamine, а также параллельная разработка терапий на основе псилоцибина и молекулярного водорода. Этот многосторонний подход отражает стратегическую ориентацию Revive на решение задач инфекционных заболеваний и создание медицинских контрмер через инновационные фармацевтические решения.
Регуляторные преимущества
Будучи организацией в области специальных наук о жизни, Revive получила несколько регуляторных статусов, предоставленных FDA, которые ускоряют процессы разработки, включая право на экстренное использование, статус orphan drug, Fast Track и Breakthrough Therapy. Эти преимущества позволяют компании потенциально ускорить процессы одобрения на рынке для успешных кандидатов.
Сотрудничество с DRDC подчеркивает важность потенциальных военных и гражданских медицинских применений Bucillamine, отмечая заметное пересечение государственных исследовательских институтов и коммерческой разработки фармацевтических препаратов в области медицинских контрмер.