GENFIT (Nasdaq и Euronext: GNFT), биофармацевтический инновационный компания, сосредоточенная на редких и опасных для жизни заболеваниях печени, официально завершила вывод своих Американских депозитарных расписок (ADS) с рынка Nasdaq Global Select Market. Компания объявила, что дата вступления в силу — 20 ноября 2025 года.
Основные действия
Биофармацевтическая компания одновременно подала форму 15F в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) для приостановки своих обязательств по отчетности в США в соответствии с Законом о биржах ценных бумаг 1934 года. Ожидается, что SEC завершит снятие регистрации ADS компании в течение 90 дней после подачи формы 15F.
График и процесс для держателей ADS
Инвесторы, которые в настоящее время держат Американские депозитарные расписки GENFIT, должны следовать установленному процессу. Банк Нью-Йорк Меллон, выступающий в роли депозитарной организации, прекратит действие Депозитного соглашения с 17:00 по восточному времени 5 февраля 2026 года.
Держатели ADS сохраняют право обменять свои ценные бумаги на обыкновенные акции до 9 февраля 2026 года. Те, кто выберет конвертацию, понесут следующие расходы:
Комиссию за аннулирование до $0.05 за ADS
Комиссию за кабельный перевод в размере $17.50
Для начала конвертации инвесторы должны поручить своим брокерам сдать ADS в The Bank of New York Mellon (DTC No. 2504), убедившись, что инструкции по доставке указаны правильно.
После сдачи
После 9 февраля депозитарий сохраняет право ликвидировать любые оставшиеся обыкновенные акции. Владельцы, желающие получить прибыль от таких продаж, должны сдать свои ADS, чтобы получить оплату за вычетом соответствующих расходов, налогов и стандартной комиссии за аннулирование.
Для получения технических рекомендаций по процедурам расчетов американские брокеры и инвесторы могут связаться по адресу DRSettlements@BNYMellon.com. Физическая сдача ADR может быть направлена в The Bank of New York Mellon, 240 Greenwich Street, New York, NY 10286, Attention: Depositary Receipt Administration. Рекомендуется использовать зарегистрированную или экспресс-доставку.
О компании
GENFIT является лидером в области терапии редких заболеваний печени, разрабатывая методы лечения острого на хронический печеночный недостаток (ACLF), острую декомпенсацию (AD), печеночную энцефалопатию (HE) и другие серьезные состояния, включая холангиокарциному и метаболические нарушения.
В 2024 году компания достигла важного этапа, получив ускоренное одобрение FDA на Iqirvo® (elafibranor) для первичного билиарного холангита (PBC), а также одобрение EMA и MHRA в Великобритании. Лекарство теперь доступно на нескольких рынках. Кроме того, GENFIT выпускает NIS2+® для обнаружения метаболических дисфункций, связанных с стеатогепатитом (MASH).
Штаб-квартира компании расположена в Лилле, Франция, а офисы — в Париже, Цюрихе и Кембридже, Массачусетс. GENFIT торгуется на Nasdaq и Euronext Paris. В 2021 году фармацевтический гигант Ipsen приобрел 8% акций компании.
Перспективные планы
В этом объявлении содержатся заявления, отражающие ожидания руководства относительно 90-дневных сроков снятия регистрации SEC и других будущих событий. Реальные результаты могут отличаться в зависимости от регуляторных процессов, рыночных условий и операционных факторов, зафиксированных в документации компании для финансовых органов.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
GENFIT завершает исключение из листинга Nasdaq: что нужно знать инвесторам
GENFIT (Nasdaq и Euronext: GNFT), биофармацевтический инновационный компания, сосредоточенная на редких и опасных для жизни заболеваниях печени, официально завершила вывод своих Американских депозитарных расписок (ADS) с рынка Nasdaq Global Select Market. Компания объявила, что дата вступления в силу — 20 ноября 2025 года.
Основные действия
Биофармацевтическая компания одновременно подала форму 15F в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) для приостановки своих обязательств по отчетности в США в соответствии с Законом о биржах ценных бумаг 1934 года. Ожидается, что SEC завершит снятие регистрации ADS компании в течение 90 дней после подачи формы 15F.
График и процесс для держателей ADS
Инвесторы, которые в настоящее время держат Американские депозитарные расписки GENFIT, должны следовать установленному процессу. Банк Нью-Йорк Меллон, выступающий в роли депозитарной организации, прекратит действие Депозитного соглашения с 17:00 по восточному времени 5 февраля 2026 года.
Держатели ADS сохраняют право обменять свои ценные бумаги на обыкновенные акции до 9 февраля 2026 года. Те, кто выберет конвертацию, понесут следующие расходы:
Для начала конвертации инвесторы должны поручить своим брокерам сдать ADS в The Bank of New York Mellon (DTC No. 2504), убедившись, что инструкции по доставке указаны правильно.
После сдачи
После 9 февраля депозитарий сохраняет право ликвидировать любые оставшиеся обыкновенные акции. Владельцы, желающие получить прибыль от таких продаж, должны сдать свои ADS, чтобы получить оплату за вычетом соответствующих расходов, налогов и стандартной комиссии за аннулирование.
Для получения технических рекомендаций по процедурам расчетов американские брокеры и инвесторы могут связаться по адресу DRSettlements@BNYMellon.com. Физическая сдача ADR может быть направлена в The Bank of New York Mellon, 240 Greenwich Street, New York, NY 10286, Attention: Depositary Receipt Administration. Рекомендуется использовать зарегистрированную или экспресс-доставку.
О компании
GENFIT является лидером в области терапии редких заболеваний печени, разрабатывая методы лечения острого на хронический печеночный недостаток (ACLF), острую декомпенсацию (AD), печеночную энцефалопатию (HE) и другие серьезные состояния, включая холангиокарциному и метаболические нарушения.
В 2024 году компания достигла важного этапа, получив ускоренное одобрение FDA на Iqirvo® (elafibranor) для первичного билиарного холангита (PBC), а также одобрение EMA и MHRA в Великобритании. Лекарство теперь доступно на нескольких рынках. Кроме того, GENFIT выпускает NIS2+® для обнаружения метаболических дисфункций, связанных с стеатогепатитом (MASH).
Штаб-квартира компании расположена в Лилле, Франция, а офисы — в Париже, Цюрихе и Кембридже, Массачусетс. GENFIT торгуется на Nasdaq и Euronext Paris. В 2021 году фармацевтический гигант Ipsen приобрел 8% акций компании.
Перспективные планы
В этом объявлении содержатся заявления, отражающие ожидания руководства относительно 90-дневных сроков снятия регистрации SEC и других будущих событий. Реальные результаты могут отличаться в зависимости от регуляторных процессов, рыночных условий и операционных факторов, зафиксированных в документации компании для финансовых органов.