ABVC BioPharma распределит акции AiBtl в качестве первого дивиденда, что свидетельствует о уверенности руководства в потенциале дочерней компании

ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на офтальмологии, расстройствах ЦНС и онкологических/гематологических терапевтических средствах, получила одобрение Совета директоров на осуществление первой в истории выплаты дивидендов акционерам. Инициатива предусматривает распределение акций AiBtl BioPharma Inc., дочерней компании, зарегистрированной в Делавэре, в которой ABVC владеет 57,8%, с примерно 15 миллионами акций AiBtl, предназначенных для распределения после получения одобрения SEC.

Стратегическая обоснованность дивидендного шага

Это решение отражает уверенность руководства в перспективах AiBtl и подчеркивает приверженность ABVC возвращению стоимости акционерам. «Этот рубеж символизирует нашу веру в долгосрочные коммерческие перспективы AiBtl и нашу приверженность созданию ощутимых доходов для акционеров», отметил доктор Уттам Патил, генеральный директор ABVC BioPharma. Дивиденд выполняет двойную функцию: поощрение существующих акционеров и установление четких ориентиров оценки для развивающейся биотехнологической компании.

Рыночная направленность и разработческий потенциал AiBtl

AiBtl BioPharma выступает в роли инструмента ABVC для захвата азиатских фармацевтических рынков, с особым акцентом на терапевтические средства на основе ботанических веществ для ЦНС. Дочерняя компания продвигает кандидатные препараты, полученные из Polygala tenuifolia, традиционного лекарственного растения, нацеленные на лечение тяжелого депрессивного расстройства (MDD) и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (ADHD). Стратегия AiBtl сочетает этноботанические методы исследования с современными рамками клинической проверки, что позволяет компании вступать в поздние стадии партнерств с международными фармацевтическими организациями для коммерциализации.

Расширенная портфельная стратегия ABVC

Помимо доли в AiBtl, ABVC ведет активный портфель, включающий шесть фармацевтических кандидатов и одно медицинское устройство, регулируемое FDA — Vitargus®, — на различных этапах клинических исследований. Компания использует лицензионные соглашения и совместные исследовательские проекты с престижными учреждениями, такими как Стэнфордский университет, Университет Калифорнии в Сан-Франциско и Медицинский центр Cedars-Sinai, для продвижения доказательств концепции и исследований стадии II. Ключевые клинические испытания стадии III для Vitargus® структурируются в рамках глобальных партнерских программ.

Регуляторный путь и дальнейшие шаги

Реализация распределения остается зависимой от успешной регистрации акций AiBtl в соответствии с Законом о ценных бумагах 1933 года, при этом нет гарантии соблюдения сроков одобрения. Раскрытия информации ABVC в Комиссии по ценным бумагам и биржам содержат подробные сведения о дочерних отношениях и связанных лицензионных соглашениях. Руководство признает присущие риски, связанные с разработкой клинических стадий биофармацевтических средств, включая сложности масштабирования производства, ограничения финансирования, конкурентную динамику, удержание ключевого персонала и неопределенность регуляторных одобрений. Инвесторам рекомендуется ознакомиться с отчетами SEC по Форме 10-K и Форме 10-Q для получения полного представления о рисках.