## Стратегический шаг Pfizer в области редких заболеваний крови: сделка на сумму $5.4 миллиарда с Global Blood Therapeutics

Pfizer подписала окончательное соглашение о приобретении Global Blood Therapeutics в рамках сделки с полной оплатой наличными на сумму примерно $5.4 миллиарда, что означает значительное расширение присутствия фармацевтического гиганта в области редкой гематологии. В рамках соглашения акционеры получат $68.50 за акцию, а советы директоров обеих компаний единогласно одобрили сделку. Ожидается, что сделка будет завершена после получения всех необходимых регуляторных одобрений и согласия акционеров.

**Укрепление рыночных позиций при серповидноклеточной анемии**

Трансакция подчеркивает тридцатилетнюю приверженность Pfizer к редким заболеваниям крови и одновременно создает более мощный портфель в области лечения серповидноклеточной анемии. Global Blood Therapeutics привносит специализированный опыт и портфель инновационных терапий, направленных на устранение критических пробелов в обслуживании этой недообслуживаемой группы пациентов. Совместный портфель может достичь пиковых мировых продаж свыше $3 миллиардов, что позиционирует Pfizer как ключевого игрока в этой области терапии.

**Портфель продуктов и генерация доходов**

В основе этой сделки лежит Oxbryta (voxelotor), пероральное однократное ежедневное лечение, которое напрямую воздействует на причину серповидноклеточной анемии, ингибируя полимеризацию гемоглобина. С момента одобрения FDA в ноябре 2019 года препарат принес примерно $195 миллионов чистой выручки в 2021 году и получил одобрения в нескольких регионах, включая Европейский союз, Объединенные Арабские Эмираты, Оман и Великобританию. Этот препарат представляет собой значительный прогресс, поскольку он увеличивает аффинитет гемоглобина к кислороду, предотвращая серповидное и разрушение красных кровяных клеток, характерное для этого заболевания.

**Продвижение клинической разработки**

Помимо уже одобренного продукта, Global Blood Therapeutics развивает перспективный портфель. GBT601, пероральный ингибитор полимеризации гемоглобина следующего поколения, находящийся на стадии 2/3 клинических испытаний, нацелен на улучшение гемолиза и снижение vaso-occlusive crises — острых болевых эпизодов, которые значительно ухудшают качество жизни пациентов. Кроме того, inclacumab, полностью человеческое моноклональное антитело, нацеленное на P-селектин, проходит два клинических испытания стадии 3 как потенциальное квартальное лечение для снижения частоты кризов и повторных госпитализаций. Оба препарата получили статус orphan drug от FDA.

**Финансирование и реализация**

Pfizer планирует профинансировать приобретение за счет существующих денежных резервов. Компания намерена использовать свою глобальную инфраструктуру распространения для расширения доступа пациентов к лечению Global Blood Therapeutics, особенно в регионах, наиболее пострадавших от серповидноклеточной анемии, включая население в странах субсахарской Африки и других регионах с ограниченными ресурсами, где заболевание наиболее распространено.

**Контекст заболевания и неудовлетворенные медицинские потребности**

Серповидноклеточная анемия затрагивает примерно 4.5 миллиона человек по всему миру, при этом заболевание непропорционально влияет на людей африканского происхождения. Болезнь характеризуется гемолитической анемией, повторяющимися болевыми кризами и прогрессирующим повреждением органов, начинающимся в раннем детстве. Исторически рынок сталкивался с существенными неудовлетворенными потребностями в терапии, которая бы устраняла как корень проблемы, так и острые осложнения заболевания, что делает такие инновации, как Oxbryta, особенно ценными для сообществ пациентов, долгое время лишенных эффективных вариантов лечения.