Theriva Biologics решает проблему волатильности торгов на NYSE, одновременно продвигая онкологический портфель

Разъяснение рыночной активности

24 октября 2025 года компания Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) сообщила, что в её обыкновенных акциях был зафиксирован необычно высокий объем торгов. В соответствии со стандартными регуляторными процедурами, изложенными в разделе 401(d) Руководства по компаниям NYSE, компания провела тщательную внутреннюю проверку. Расследование не выявило никаких существенных деловых событий или нераскрытых фактов, которые могли бы объяснить характер торгов. Компания пришла к выводу, что в настоящее время не требуется никаких корректирующих мер.

Клинический прогресс дает контекст

Время рыночной активности совпало с недавними клиническими разработками. Всего 11 дней назад, 13 октября 2025 года, Theriva Biologics представила расширенные данные по своему исследованию VIRAGE на ежегодной конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO 2025). Исследование было посвящено VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), ведущему терапевтическому кандидату компании, и результаты были представлены во время мини-устной сессии на престижном европейском онкологическом форуме.

Понимание подхода Theriva Biologics

Theriva Biologics действует как диверсифицированная клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на разработке новых методов лечения рака, заполняющих значительные медицинские пробелы. Дочерняя компания, Theriva Biologics, S.L., разработала платформу онколитического аденовируса, предназначенную для различных способов доставки — внутривенного, внутри глазного яблока и прямого введения в опухоль — с целью достижения трех терапевтических задач: вызова избирательной гибели опухолевых клеток, разрушения стромальных барьеров, мешающих проникновению противораковых препаратов, и активации мощных иммунных ответов против оставшихся раковых клеток.

Основные продукты в разработке

Основной портфель компании включает три различных терапевтических программы:

VCN-01 является наиболее продвинутым кандидатом в онкологическом портфеле. Это инженерный онколитический аденовирус, который избирательно размножается в опухолевых тканях, одновременно разрушая защитную стромальную ткань, которая обычно защищает опухоль от лечения и иммунных атак. Этот двойной механизм направлен на усиление как прямой цитотоксичности, так и эффективности сопутствующих терапий.

SYN-004 (ribaxamase) решает другую терапевтическую задачу в контексте трансплантации. Этот фермент предназначен для разрушения определенных внутривенных бета-лактамных антибиотиков в желудочно-кишечном тракте, что позволяет сохранить полезную микробиоту пациента. Предотвращая избыточный рост патогенных микроорганизмов — особенно ванкомицин-устойчивых энтерококков (VRE) — данный подход направлен на снижение как частоты, так и тяжести острого г graft-versus-host disease (aGVHD) у пациентов, получающих аллогенные трансплантаты кроветворных клеток (HCT).

SYN-020 использует оральную форму с кишечным щелочной фосфатазой (IAP). Производимый по строгим стандартам cGMP, этот рекомбинантный кандидат фермента предназначен для лечения как локализованных заболеваний желудочно-кишечного тракта, так и системных состояний, расширяя терапевтический потенциал Theriva Biologics за пределы онкологии.

Для получения дополнительной информации о компании и обновлений для инвесторов, заинтересованные стороны могут посетить ресурсы Theriva Biologics на сайте www.therivabio.com.