Платформа Gene Writing привлекает более 230 миллионов долларов для трансформации генетической медицины — смелая ставка Tessera Therapeutics на перепрограммирование ДНК
Tessera Therapeutics завершила значительный раунд финансирования серии B объемом более $230 миллионов, что стало важной вехой для начинающей биотехнологической компании, стремящейся революционизировать генетическую медицину с помощью своей собственной технологии Gene Writing. Раунд финансирования был совместно проведен Alaska Permanent Fund Corporation и Altitude Life Science Ventures, с участием SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority и других институциональных инвесторов.
Чем отличается Gene Writing: преодоление ограничений текущих генетических подходов
В отличие от традиционных методов редактирования генов и генной терапии, которые сталкиваются с внутренними ограничениями, платформа Tessera Therapeutics Gene Writing работает на принципиально другом основании. Технология позволяет точно вносить изменения в человеческий геном — заменять отдельные парные основания, делать целенаправленные вставки или удаления, а также вставлять полностью новые генетические последовательности — при этом избегая двойных разрывов, характерных для нуклеазных методов редактирования.
Платформа черпает вдохновение у мобильных генетических элементов природы, которые команда Tessera систематизировала в инженерный подход. Используя вычислительный дизайн и методы высокопроизводительных лабораторных исследований, компания разработала возможность синтезировать и тестировать тысячи модифицированных генетических элементов, эффективно создавая набор инструментов для переписывания конкретных геномных инструкций.
Ключевым преимуществом становится долговечность в клетках: Gene Writing может навсегда интегрировать новую ДНК в делящиеся клетки — возможность, которую не может обеспечить генная терапия на основе AAV. Кроме того, платформа достигает модификации генома, доставляя только РНК, исключая необходимость в сложных вирусных векторах или зависимости от механизмов клеточного восстановления.
Расширение горизонтов заболеваний: от нейродегенеративных состояний до онкологии
Терапевтический потенциал охватывает несколько категорий заболеваний — сердечно-сосудистые нарушения, рак, нейродегенеративные состояния и инфекционные болезни — все представляют потенциальные цели. Позволяя врачам исправлять генетические дефекты у их источника, Gene Writing позиционирует себя как новая категория в генетической медицине, а не как постепенное развитие существующих подходов.
Геоффри фон Мальцан, генеральный директор и соучредитель Tessera Therapeutics, подчеркнул важность технологии: «Возможность писать в генетический код — это определяющее нововведение нашей эпохи. Наш инвестиционный альянс признает, что эта платформа может привести к трансформирующим лечением для пациентов с ранее неизлечимыми генетическими заболеваниями.»
Стратегическая приверженность Flagship Pioneering и более широкая экосистема
Нубар Афиан, председатель и соучредитель Tessera Therapeutics, руководитель Flagship Pioneering, увеличил вклад материнской организации до $60 миллионов. Этот шаг подчеркивает уверенность Flagship в Gene Writing и отражает более широкую стратегию компании по развитию нуклеиновых кислотных терапий — категории, включающей платформы мРНК, инженерные вирусные векторы и эпигенетические модуляторы.
Flagship Pioneering управляет портфелем из более чем 40 активных биотехнологических предприятий, включая публичные компании, такие как Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences и Seres Therapeutics. Экосистема демонстрирует историю создания в совокупности $50 миллиардов в стоимости с момента основания компании в 2000 году.
Tessera Therapeutics планирует направить новые средства на развитие нескольких терапевтических программ до стадии клинических исследований, расширение исследовательской инфраструктуры и создание производственных и автоматизированных систем, необходимых для коммерциализации платформы. Траектория финансирования позиционирует компанию для подтверждения эффективности Gene Writing в различных целях и перехода от концепции к человеческим испытаниям.
Раунд серии B подтверждает доверие инвесторов как к научному подходу Tessera Therapeutics, так и к коммерческой жизнеспособности Gene Writing как совершенно новой терапевтической модальности — технологии, которая может решить генетические заболевания, ранее считавшиеся недоступными для современных биотехнологий.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Платформа Gene Writing привлекает более 230 миллионов долларов для трансформации генетической медицины — смелая ставка Tessera Therapeutics на перепрограммирование ДНК
Tessera Therapeutics завершила значительный раунд финансирования серии B объемом более $230 миллионов, что стало важной вехой для начинающей биотехнологической компании, стремящейся революционизировать генетическую медицину с помощью своей собственной технологии Gene Writing. Раунд финансирования был совместно проведен Alaska Permanent Fund Corporation и Altitude Life Science Ventures, с участием SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority и других институциональных инвесторов.
Чем отличается Gene Writing: преодоление ограничений текущих генетических подходов
В отличие от традиционных методов редактирования генов и генной терапии, которые сталкиваются с внутренними ограничениями, платформа Tessera Therapeutics Gene Writing работает на принципиально другом основании. Технология позволяет точно вносить изменения в человеческий геном — заменять отдельные парные основания, делать целенаправленные вставки или удаления, а также вставлять полностью новые генетические последовательности — при этом избегая двойных разрывов, характерных для нуклеазных методов редактирования.
Платформа черпает вдохновение у мобильных генетических элементов природы, которые команда Tessera систематизировала в инженерный подход. Используя вычислительный дизайн и методы высокопроизводительных лабораторных исследований, компания разработала возможность синтезировать и тестировать тысячи модифицированных генетических элементов, эффективно создавая набор инструментов для переписывания конкретных геномных инструкций.
Ключевым преимуществом становится долговечность в клетках: Gene Writing может навсегда интегрировать новую ДНК в делящиеся клетки — возможность, которую не может обеспечить генная терапия на основе AAV. Кроме того, платформа достигает модификации генома, доставляя только РНК, исключая необходимость в сложных вирусных векторах или зависимости от механизмов клеточного восстановления.
Расширение горизонтов заболеваний: от нейродегенеративных состояний до онкологии
Терапевтический потенциал охватывает несколько категорий заболеваний — сердечно-сосудистые нарушения, рак, нейродегенеративные состояния и инфекционные болезни — все представляют потенциальные цели. Позволяя врачам исправлять генетические дефекты у их источника, Gene Writing позиционирует себя как новая категория в генетической медицине, а не как постепенное развитие существующих подходов.
Геоффри фон Мальцан, генеральный директор и соучредитель Tessera Therapeutics, подчеркнул важность технологии: «Возможность писать в генетический код — это определяющее нововведение нашей эпохи. Наш инвестиционный альянс признает, что эта платформа может привести к трансформирующим лечением для пациентов с ранее неизлечимыми генетическими заболеваниями.»
Стратегическая приверженность Flagship Pioneering и более широкая экосистема
Нубар Афиан, председатель и соучредитель Tessera Therapeutics, руководитель Flagship Pioneering, увеличил вклад материнской организации до $60 миллионов. Этот шаг подчеркивает уверенность Flagship в Gene Writing и отражает более широкую стратегию компании по развитию нуклеиновых кислотных терапий — категории, включающей платформы мРНК, инженерные вирусные векторы и эпигенетические модуляторы.
Flagship Pioneering управляет портфелем из более чем 40 активных биотехнологических предприятий, включая публичные компании, такие как Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences и Seres Therapeutics. Экосистема демонстрирует историю создания в совокупности $50 миллиардов в стоимости с момента основания компании в 2000 году.
Размещение капитала: ускорение клинической готовности
Tessera Therapeutics планирует направить новые средства на развитие нескольких терапевтических программ до стадии клинических исследований, расширение исследовательской инфраструктуры и создание производственных и автоматизированных систем, необходимых для коммерциализации платформы. Траектория финансирования позиционирует компанию для подтверждения эффективности Gene Writing в различных целях и перехода от концепции к человеческим испытаниям.
Раунд серии B подтверждает доверие инвесторов как к научному подходу Tessera Therapeutics, так и к коммерческой жизнеспособности Gene Writing как совершенно новой терапевтической модальности — технологии, которая может решить генетические заболевания, ранее считавшиеся недоступными для современных биотехнологий.