Cytokinetics получила одобрение Европейской комиссии на таблетки MYQORZO (афикамтен) для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (степень NYHA II-III) у взрослых. Первый запуск в Европе запланирован в Германии во втором квартале 2026 года с возможностью гибкого дозирования. Это одобрение следует за предыдущими одобрениями FDA и NMPA Китая, расширяя глобальный охват препарата, и основано на положительных результатах клинического исследования фазы 3 SEQUOIA-HCM.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Новый препарат MYQORZO получил одобрение ЕС для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии
Cytokinetics получила одобрение Европейской комиссии на таблетки MYQORZO (афикамтен) для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (степень NYHA II-III) у взрослых. Первый запуск в Европе запланирован в Германии во втором квартале 2026 года с возможностью гибкого дозирования. Это одобрение следует за предыдущими одобрениями FDA и NMPA Китая, расширяя глобальный охват препарата, и основано на положительных результатах клинического исследования фазы 3 SEQUOIA-HCM.