Цена акций Genprex выросла из-за одобрения патентов в Японии и Европе

Investing.com – Акции Genprex Inc (NASDAQ:GNPX) выросли на 27% в понедельник после того, как компания объявила о выдаче патентами Японского патентного ведомства и Европейского патентного ведомства на её генную терапию REQORSA в сочетании с иммунотерапией для лечения рака.

Японский патент охватывает применение REQORSA в сочетании с антителами к PD-L1 для лечения рака, тогда как европейский патент охватывает сочетание REQORSA с антителами к PD-1 для лечения рака. Патенты обеспечивают защиту для портфеля лечения, включая текущее клиническое испытание компании по мелкоклеточному раку легких Acclaim-3, в котором используется REQORSA в сочетании с Tecentriq от Genentech.

«Недавнее решение Японского патентного ведомства и Европейского патентного ведомства выдать нам патент на комбинированную терапию генной терапии REQORSA с иммунотерапией ещё больше подтверждает наш инновационный подход к лечению рака», — сказал Томас Галлахер, старший вице-президент по интеллектуальной собственности и лицензированию в Genprex.

Компания получила патенты на REQORSA в сочетании с антителами PD-L1 в США и Южной Корее, а заявка на патент находится на рассмотрении в Австралии. Genprex также имеет патенты на REQORSA в сочетании с антителами к PD-1 в США, Японии, Мексике, России, Австралии, Чили, Китае, Сингапуре и Европе.

Acclaim-3 — это клиническое исследование фазы 1/2, оценивающее REQORSA и Tecentriq как поддерживающую терапию у пациентов с обширной стадией мелкоклеточного рака лёгких, которые имеют право на поддерживающую терапию после получения Tecentriq и химиотерапии в качестве начальной терапии. Ожидается, что этап расширения фазы 2 охватит примерно 50 пациентов, при этом основная конечная точка будет измерять выживаемость без прогрессирования на 18 неделе.

Genprex планирует завершить регистрацию первых 25 пациентов для промежуточного анализа в первой половине 2026 года, а промежуточный анализ планируется завершить во второй половине 2026 года. Испытание получило статус FDA Fast Track и Орфанный препарат.

_This статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования. _

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
0/400
Нет комментариев
  • Закрепить