Только что увидел, что Viatris получила одобрение FDA на их дополнительное заявление о препарате на основе фентоламина для лечения пресбиопии. Регулятор рассматривает решение на октябрь 2026 года. Интересно, что этот препарат уже существует и используется для фармакологически вызванной мидриазии под названием Ryzumvi, так что они по сути расширяют его область применения. Клинические испытания третьей фазы (VEGA-2 и VEGA-3) достигли своих целей без серьезных побочных эффектов, что хорошо. Акции выросли более чем на 1% после новости, когда я проверял ранее. Стандартный процесс одобрения в биотехнологиях, но стоит следить, если вы в фармацевтической сфере. Пресбиопия — это просто возрастное ухудшение зрения, так что если это одобрят, это может стать хорошей рыночной возможностью. Не финансовый совет, конечно, просто отслеживаю, что движется в здравоохранении.