ImageneBio офіційно запускає торгівлю під назвою IMA після стратегічного злиття з Ikena Oncology

ImageneBio, Inc. офіційно розпочала свою діяльність як об’єднана компанія після завершення злиття з Ikena Oncology, при цьому акції очікується дебютують на Nasdaq під тикером “IMA” з 28 липня 2025 року. Нова сформована компанія є значною консолідацією у сфері біотехнологій клінічної стадії, об’єднуючи дві організації, спрямовані на просування нових терапевтичних підходів.

Завершення злиття з суттєвою підтримкою інвесторів

Транзакція була завершена з одночасним $75 мільйонним приватним розміщенням, залученим від різноманітного інвестиційного синдикату. Раунд фінансування привернув увагу як усталених інвесторів у біотехнології, так і нових учасників, включаючи Deep Track Capital, Foresite Capital, RTW Investments та існуючих підтримувачів Ikena, таких як BVF Partners L.P., Blue Owl Healthcare Opportunities, Omega Funds та OrbiMed. Після ін’єкції капіталу та зворотного спліту акцій за співвідношенням 1 до 12, ImageneBio вийшла на ринок з приблизно 11,6 мільйонами акцій у обігу.

Розподіл власності після приватного розміщення відображає збалансований склад акціонерів: спадкові акціонери Inmagene володіють приблизно 43,1% звичайних акцій у обігу, спадкові акціонери Ikena контролюють приблизно 35,3%, тоді як нові інвестори з одночасного фінансування володіють приблизно 21,6% на повністю розведеній основі.

Лідерство та стратегічний напрямок

Крістін Ярема, Ph.D., займає посаду Генерального директора, керуючи клінічними розробками об’єднаної організації. Команда керівників окреслила амбітний план, зосереджений на просуванні IMG-007, ключового терапевтичного кандидата компанії, через пізні стадії клінічної оцінки.

IMG-007: унікальний підхід до імунологічних захворювань

Основна увага об’єднаної компанії зосереджена на IMG-007, неклеплюючому моноклональному антитілі, розробленому для інгібування OX40, рецепторного білка, що експресується на активованих Т-клітинах. Механізм дії цієї сполуки представляє нову терапевтичну стратегію для лікування імунологічних, аутоімунних та запальних станів, де аномальне сигналювання Т-клітин сприяє патології.

На відміну від традиційних підходів з моноклональними антитілами, IMG-007 містить функцію пригнічення антитіло-залежної клітинної цитотоксичності, що зберігає популяції Т-клітин, а не знищує їх. Це модифікація дизайну подовжує напівжиття антитіла, потенційно дозволяючи збільшити інтервали між дозуваннями при збереженні терапевтичної ефективності.

Динаміка клінічної розробки

IMG-007 продемонстрував обнадійливі сигнали безпеки та ефективності у завершених фазах 2a досліджень, що оцінювали пацієнтів із помірною до важкої атопічною дерматитою та важкою алопецією ареатою. Сполука проявила стабільну клінічну та фармакодинамічну активність із сприятливими профілями переносимості у цих ранніх дослідженнях.

ImageneBio наразі просуває клінічне дослідження фази 2b, оцінюючи IMG-007 у пацієнтів із помірною до важкої атопічною дерматитою. Очікується, що перший звіт з цього ключового дослідження буде опублікований у четвертому кварталі 2026 року, що стане важливим поворотним моментом для програми. Компанія також виявила потенційний інтерес до розширення оцінки IMG-007 у додаткові показання, окрім дерматології, залежно від результатів фази 2b.

Позиція на ринку та листинг на Nasdaq

Новий тикер “IMA” компанії ImageneBio на The Nasdaq Capital Market відображає підвищений статус компанії на публічному ринку. Дебют торгів об’єднаної компанії відбувся після реалізації раніше схваленого зворотного спліту акцій Ikena, що реструктуризувало капіталізацію у підготовці до консолідації.

Першовідкриття IMG-007 було приписано HUTCHMED, а подальша клінічна розробка проводилася новою об’єднаною організацією ImageneBio. Детальніша інформація про поточне дослідження фази 2b доступна публічно через ClinicalTrials.gov з ідентифікатором NCT07037901.

Подальші перспективи

Об’єднана компанія визнає, що терміни клінічної розробки залишаються залежними від процесів регуляторного затвердження та змін у проведенні досліджень. Хоча попередні дані підтримують просування IMG-007 у пізні стадії розробки, фактичні результати можуть відрізнятися від поточних очікувань через внутрішню невизначеність у терапевтичній розробці. Можуть виникнути додаткові потреби у капіталі по мірі просування IMG-007 та дослідження додаткових терапевтичних підходів для I&I захворювань.