Genmab посилює портфель у галузі онкології завдяки придбанню ProfoundBio на суму 1,8 мільярда доларів

Біотехнологічна компанія Genmab оголосила про остаточну угоду щодо придбання ProfoundBio, клінічно-орієнтованого розробника кон’югатів антитіл і ліків (ADC), у готівковій угоді, оцінюваній у 1,8 мільярда доларів США. Угода означає значне розширення портфеля Genmab у галузі онкології, зокрема у лікуванні солідних пухлин і гінекологічних ракових захворювань.

Стратегічна угода розширює портфель Genmab у галузі онкології

Придбання надасть Genmab світові права на клінічні програми ProfoundBio, з головним продуктом рінатабарт сесутекан (Rina-S), наступного покоління ADC Topo1, що наразі перебуває на стадії 2 клінічних досліджень. Rina-S націлений на фолатний рецептор альфа (FRα) і оцінюється для лікування ovarian cancer та інших солідних пухлин, що експресують FRα. Компонент отримав статус Fast Track від FDA США у січні 2024 року для пацієнтів із резистентним до платини ovarian cancer, що прискорює його регуляторний шлях.

Крім Rina-S, угода включає ще дві клінічні кандидатури та кілька препріклінічних програм, доповнюючи існуючий онкологічний портфель і технологічні платформи Genmab.

Поєднання технологічних платформ для покращеного розвитку

Угода об’єднує власні технологічні платформи ADC ProfoundBio з перевіреними можливостями інженерії антитіл Genmab. Очікується, що ця комбінація відкриє нові можливості у терапії раку, з потенційним застосуванням, що виходить за межі поточного портфеля ProfoundBio. Інтеграція дозволить Genmab закріпитися глибше у гінекологічній онкології та створити основу для ширшого розвитку солідних пухлин.

Ян ван де Вінкель, Президент і Генеральний директор Genmab, заявив: «Ця угода відповідає нашому баченню до 2030 року щодо трансформації лікування раку за допомогою інноваційних антитіл. Талант і технологічні платформи ProfoundBio є стратегічним доповненням, що прискорить нашу здатність доставляти диференційовані терапії пацієнтам.»

Терміни та фінансові орієнтири

Очікується, що угода буде завершена у першій половині 2024 року, за умови стандартних умов закриття. Обидві ради директорів одностайно схвалили угоду. Після оголошення Genmab підвищила свої орієнтири операційних витрат, щоб врахувати додаткові інвестиції в R&D, що підтримують клінічні програми ProfoundBio, з особливим акцентом на просування Rina-S. Орієнтири щодо доходів залишаються без змін у діапазоні 18,7-20,5 мільярда датських крон, з оновленими прогнозами, що очікуються у другому кварталі 2024 року.

Стратегічна мотивація угоди

Rina-S вирізняється як наступного покоління ADC, орієнтований на FRα, створений для охоплення ширшої групи пацієнтів, ніж перше покоління. За даними фаз 1/2, Genmab планує розширити розробку Rina-S у кількох підтипах ovarian cancer та інших злоякісних пухлинах, що експресують FRα. Цей підхід зміцнює позиції Genmab у прецизійній онкології та доповнює існуючий портфель біспецифічних T-клітинних активаторів, імунних блокадних модулювальників і антитіл з підвищеною ефективністю.

Придбання відображає довгострокову стратегію Genmab щодо створення диференційованого портфеля через внутрішню розробку та стратегічні партнерства. Компанія уклала понад 20 партнерств із біотехнологічними та фармацевтичними компаніями, і ця угода є значним капіталовкладенням у розширення портфеля у пріоритетних терапевтичних сферах.

Goldman Sachs International, Shearman & Sterling LLP, Simmons & Simmons LLP і Kromann Reumert консультували Genmab щодо цієї угоди. BofA Securities і Morgan Stanley виступили фінансовими радниками ProfoundBio, за підтримки Cooley LLP, Travers Thorp Alberga і Jun He Law Offices.