Immutep Limited, австралійська біотехнологічна компанія, яка торгує як на NASDAQ (IMMP), так і на ASX (IMM), оголосила про успішне завершення залучення капіталу в розмірі A$29,6 мільйонів через приватне розміщення, орієнтоване на інституційних та професійних інвесторів. Раунд фінансування передбачав випуск 123,2 мільйонів звичайних акцій за ціною A$0,24 за акцію, що становить 11,2% знижки від середньої обсягом зваженої ціни за 30 днів на ASX станом на 17 листопада 2020 року.
Прискорення клінічної розробки LAG-3
Залучені кошти переважно підуть на розширення портфоліо імунотерапевтичних препаратів, орієнтованих на LAG-3, з особливим акцентом на онкологію та автоімунні захворювання. Компанія спрямовує ресурси на просування eftilagimod alpha (, відомого також як “efti” або IMP321), свого флагманського кандидата на основі LAG-3, який наразі проходить клінічні дослідження фази II. Значна частина коштів підтримає розширення дослідження TACTI-002, додавши 74 додаткових пацієнти з первинним немелкоклітинним раком легень (NSCLC) до існуючої когорти дослідження. Одночасно Immutep розпочне нове клінічне дослідження фази II для первинного раку голови та шиї (HNSCC), розширюючи свою онкологічну спрямованість.
Крім eftilagimod alpha, кошти від розміщення дозволять продовжити інженерію клітинних ліній та розробку виробництва для IMP761, кандидата на LAG-3-агоніст від Immutep, який орієнтований на автоімунні захворювання. Дослідження і розробки, а також загальні операційні витрати і витрати, пов’язані з транзакцією, також будуть профінансовані цим залученням капіталу.
Деталі розміщення та акцій
Розміщення заплановане на 24 листопада 2020 року, а нові акції мають надійти в обіг 25 листопада 2020 року. Нові акції мають рівні права та привілеї з існуючими повністю оплаченими звичайними акціями Immutep, зберігаючи статус pari passu з дати їх випуску.
Про технологічну платформу Immutep
Immutep працює на передовій у розробці імунотерапії на основі LAG-3, позиціонуючи себе як лідера у використанні цієї нової цілі для лікування раку та автоімунних захворювань. Підхід компанії зосереджений на шляхові LAG-3 — валідованому модуляторі контрольних точок з значним терапевтичним потенціалом. Eftilagimod alpha є першою у своєму роді активатором клітин-презентуючих антиген (APC), відкриваючи нові можливості у раковій імунотерапії та лікуванні інфекційних захворювань. Програма з агоністом IMP761 відображає прагнення Immutep досліджувати терапевтичну універсальність LAG-3 у різних категоріях захворювань, тоді як партнерства з великими фармацевтичними компаніями сприяють розвитку додаткових кандидатів на основі антитіл для імуномодуляції.
Це залучення капіталу підкреслює довіру інституційних інвесторів до клінічної стратегії Immutep і потенціалу її портфоліо імунотерапії, орієнтованої на LAG-3, для вирішення важливих невирішених медичних потреб у раку та автоімунних станах.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Immutep отримує 29,6 мільйонів австралійських доларів інституційного фінансування для просування лінійки імунотерапії LAG-3
Immutep Limited, австралійська біотехнологічна компанія, яка торгує як на NASDAQ (IMMP), так і на ASX (IMM), оголосила про успішне завершення залучення капіталу в розмірі A$29,6 мільйонів через приватне розміщення, орієнтоване на інституційних та професійних інвесторів. Раунд фінансування передбачав випуск 123,2 мільйонів звичайних акцій за ціною A$0,24 за акцію, що становить 11,2% знижки від середньої обсягом зваженої ціни за 30 днів на ASX станом на 17 листопада 2020 року.
Прискорення клінічної розробки LAG-3
Залучені кошти переважно підуть на розширення портфоліо імунотерапевтичних препаратів, орієнтованих на LAG-3, з особливим акцентом на онкологію та автоімунні захворювання. Компанія спрямовує ресурси на просування eftilagimod alpha (, відомого також як “efti” або IMP321), свого флагманського кандидата на основі LAG-3, який наразі проходить клінічні дослідження фази II. Значна частина коштів підтримає розширення дослідження TACTI-002, додавши 74 додаткових пацієнти з первинним немелкоклітинним раком легень (NSCLC) до існуючої когорти дослідження. Одночасно Immutep розпочне нове клінічне дослідження фази II для первинного раку голови та шиї (HNSCC), розширюючи свою онкологічну спрямованість.
Крім eftilagimod alpha, кошти від розміщення дозволять продовжити інженерію клітинних ліній та розробку виробництва для IMP761, кандидата на LAG-3-агоніст від Immutep, який орієнтований на автоімунні захворювання. Дослідження і розробки, а також загальні операційні витрати і витрати, пов’язані з транзакцією, також будуть профінансовані цим залученням капіталу.
Деталі розміщення та акцій
Розміщення заплановане на 24 листопада 2020 року, а нові акції мають надійти в обіг 25 листопада 2020 року. Нові акції мають рівні права та привілеї з існуючими повністю оплаченими звичайними акціями Immutep, зберігаючи статус pari passu з дати їх випуску.
Про технологічну платформу Immutep
Immutep працює на передовій у розробці імунотерапії на основі LAG-3, позиціонуючи себе як лідера у використанні цієї нової цілі для лікування раку та автоімунних захворювань. Підхід компанії зосереджений на шляхові LAG-3 — валідованому модуляторі контрольних точок з значним терапевтичним потенціалом. Eftilagimod alpha є першою у своєму роді активатором клітин-презентуючих антиген (APC), відкриваючи нові можливості у раковій імунотерапії та лікуванні інфекційних захворювань. Програма з агоністом IMP761 відображає прагнення Immutep досліджувати терапевтичну універсальність LAG-3 у різних категоріях захворювань, тоді як партнерства з великими фармацевтичними компаніями сприяють розвитку додаткових кандидатів на основі антитіл для імуномодуляції.
Це залучення капіталу підкреслює довіру інституційних інвесторів до клінічної стратегії Immutep і потенціалу її портфоліо імунотерапії, орієнтованої на LAG-3, для вирішення важливих невирішених медичних потреб у раку та автоімунних станах.