**Odyssey Group International отримує актив у галузі лікування ст concussion: кандидат у препарати Prevacus готовий до людських випробувань**
Ліквідація контузії зазнає значних змін після оголошення про придбання важливого активу. Odyssey Group International, Inc. (OTCQB: ODYY), компанія, що спеціалізується на технологіях та придбанні активів у сфері медичних інновацій, уклала остаточну угоду про придбання кандидатів у препарати PRV-002 від біофармацевтичної компанії Prevacus, Inc. Ця операція, що здійснюється цілком за рахунок акцій, є стратегічним кроком для прискорення розробки того, що може стати першим терапевтичним засобом, спеціально розробленим для контузії та легких травматичних ушкоджень головного мозку (mTBI).
**Ринкова можливість за цим договором**
Масштаб можливостей підкреслює важливість цього придбання. Лише в Сполучених Штатах щороку трапляється понад 3 мільйони спортивних та рекреаційних контузій, при цьому приблизно 1,5 мільйона випадків залишаються неповідомленими. Окрім спортивних травм, контузії також виникають унаслідок дорожньо-транспортних пригод та падінь літніх людей, що значно розширює цільову групу пацієнтів. Аналитики галузі оцінюють річковий ринок ефективних засобів для лікування контузії у понад $2 мільярдів, що відображає поширеність цієї проблеми та відсутність схвалених FDA терапевтичних опцій на даний момент.
**Інновація Prevacus: новий підхід до ушкоджень мозку**
Що відрізняє підхід Prevacus, так це його молекулярний рівень. PRV-002 використовує технологію ампліфікації генів для одночасної цілеспрямованої дії на кілька патологічних механізмів — зменшення набряку, запалення та окислювального стресу у пошкодженому мозку. З’єднання доставляється через назальний шлях за допомогою наночастинкової формули препарату, що підвищує біодоступність до мозку. Передклінічні дослідження на тваринах показали безпечність і ефективність, а токсикологічні дані виявили значний запас безпеки. Дослідження розподілу у мозку показали, що препарат досягає цільових зон менш ніж за 5 хвилин, що є критично важливим для лікування гострих ушкоджень.
**Важлива підтримка та графік розробки**
Prevacus отримала підтримку від видатних фігур у професійному спорті, зокрема Бретта Фавра, який виступає як інвестор і науковий прихильник. Перший етап клінічних випробувань, протокол і організація клінічних досліджень (CRO) вже створені, що дозволяє швидко перейти до людських досліджень. Очікується, що угода завершиться до кінця лютого 2021 року, за умови схвалення акціонерами Prevacus та виконання стандартних умов закриття.
**Стратегічний обґрунтування та майбутній напрямок**
Д-р Джейк Ванландінгем, генеральний директор Prevacus, приєднається до Odyssey для керівництва подальшою розробкою PRV-002. У своїй заяві він підкреслив, як досвід управління Odyssey і можливості фінансування прискорять цей процес: "Команда Odyssey забезпечує ресурси та механізми для покращення нашої наночастинкової системи доставки та просування PRV-002 до клінічної валідації. Планується початок людських фазових випробувань у цьому році."
Майкл Редмонд, голова та генеральний директор Odyssey Group International, підкреслив впевненість компанії у цьому активі: "Наш партнерство з Prevacus за останні два роки дозволило нам спостерігати за перспективною траєкторією PRV-002. Придбання цього активу безпосередньо вигідне акціонерам Odyssey і дозволяє нам наблизити потенційне проривне лікування до пацієнтів, які його потребують."
**Чому це важливо для сфери контузій**
Контузія стала значущою проблемою громадського здоров’я, що впливає на спортсменів, військових і старіючі населення. Гетерогенна природа травматичних ушкоджень мозку вимагає лікування, яке одночасно впливає на кілька біологічних шляхів — чого не можуть досягти традиційні терапії з одним механізмом дії. Якщо PRV-002 буде успішним у людських випробуваннях, він може стати значним проривом у тому, як медична спільнота лікує гострі ушкодження мозку.
Ця угода відображає широку довіру інвесторів до біофармацевтичної сфери і визнання того, що незадоволені медичні потреби можуть залучати значний капітал у поєднанні з новаторською наукою. Для акціонерів Odyssey і ширшої медичної спільноти ця придбання є можливістю слідкувати за клінічною валідацією унікального терапевтичного підходу до однієї з постійних проблем медицини.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
**Odyssey Group International отримує актив у галузі лікування ст concussion: кандидат у препарати Prevacus готовий до людських випробувань**
Ліквідація контузії зазнає значних змін після оголошення про придбання важливого активу. Odyssey Group International, Inc. (OTCQB: ODYY), компанія, що спеціалізується на технологіях та придбанні активів у сфері медичних інновацій, уклала остаточну угоду про придбання кандидатів у препарати PRV-002 від біофармацевтичної компанії Prevacus, Inc. Ця операція, що здійснюється цілком за рахунок акцій, є стратегічним кроком для прискорення розробки того, що може стати першим терапевтичним засобом, спеціально розробленим для контузії та легких травматичних ушкоджень головного мозку (mTBI).
**Ринкова можливість за цим договором**
Масштаб можливостей підкреслює важливість цього придбання. Лише в Сполучених Штатах щороку трапляється понад 3 мільйони спортивних та рекреаційних контузій, при цьому приблизно 1,5 мільйона випадків залишаються неповідомленими. Окрім спортивних травм, контузії також виникають унаслідок дорожньо-транспортних пригод та падінь літніх людей, що значно розширює цільову групу пацієнтів. Аналитики галузі оцінюють річковий ринок ефективних засобів для лікування контузії у понад $2 мільярдів, що відображає поширеність цієї проблеми та відсутність схвалених FDA терапевтичних опцій на даний момент.
**Інновація Prevacus: новий підхід до ушкоджень мозку**
Що відрізняє підхід Prevacus, так це його молекулярний рівень. PRV-002 використовує технологію ампліфікації генів для одночасної цілеспрямованої дії на кілька патологічних механізмів — зменшення набряку, запалення та окислювального стресу у пошкодженому мозку. З’єднання доставляється через назальний шлях за допомогою наночастинкової формули препарату, що підвищує біодоступність до мозку. Передклінічні дослідження на тваринах показали безпечність і ефективність, а токсикологічні дані виявили значний запас безпеки. Дослідження розподілу у мозку показали, що препарат досягає цільових зон менш ніж за 5 хвилин, що є критично важливим для лікування гострих ушкоджень.
**Важлива підтримка та графік розробки**
Prevacus отримала підтримку від видатних фігур у професійному спорті, зокрема Бретта Фавра, який виступає як інвестор і науковий прихильник. Перший етап клінічних випробувань, протокол і організація клінічних досліджень (CRO) вже створені, що дозволяє швидко перейти до людських досліджень. Очікується, що угода завершиться до кінця лютого 2021 року, за умови схвалення акціонерами Prevacus та виконання стандартних умов закриття.
**Стратегічний обґрунтування та майбутній напрямок**
Д-р Джейк Ванландінгем, генеральний директор Prevacus, приєднається до Odyssey для керівництва подальшою розробкою PRV-002. У своїй заяві він підкреслив, як досвід управління Odyssey і можливості фінансування прискорять цей процес: "Команда Odyssey забезпечує ресурси та механізми для покращення нашої наночастинкової системи доставки та просування PRV-002 до клінічної валідації. Планується початок людських фазових випробувань у цьому році."
Майкл Редмонд, голова та генеральний директор Odyssey Group International, підкреслив впевненість компанії у цьому активі: "Наш партнерство з Prevacus за останні два роки дозволило нам спостерігати за перспективною траєкторією PRV-002. Придбання цього активу безпосередньо вигідне акціонерам Odyssey і дозволяє нам наблизити потенційне проривне лікування до пацієнтів, які його потребують."
**Чому це важливо для сфери контузій**
Контузія стала значущою проблемою громадського здоров’я, що впливає на спортсменів, військових і старіючі населення. Гетерогенна природа травматичних ушкоджень мозку вимагає лікування, яке одночасно впливає на кілька біологічних шляхів — чого не можуть досягти традиційні терапії з одним механізмом дії. Якщо PRV-002 буде успішним у людських випробуваннях, він може стати значним проривом у тому, як медична спільнота лікує гострі ушкодження мозку.
Ця угода відображає широку довіру інвесторів до біофармацевтичної сфери і визнання того, що незадоволені медичні потреби можуть залучати значний капітал у поєднанні з новаторською наукою. Для акціонерів Odyssey і ширшої медичної спільноти ця придбання є можливістю слідкувати за клінічною валідацією унікального терапевтичного підходу до однієї з постійних проблем медицини.