Atalanta Therapeutics отримує серію A $110M для трансформації доставки ліків до ЦНС за допомогою інноваційної розгалуженої siRNA

Atalanta Therapeutics офіційно увійшла у галузь з фінансовим внеском у розмірі $110 мільйонів, що є важливим досягненням у розробці препаратів на основі RNA-інтерференції. Фінансовий пакет поєднує інвестиції серії A від F-Prime Capital разом із авансовими платежами від стратегічних партнерств з Biogen і Genentech, що свідчить про сильну довіру інституцій до підходу компанії до вирішення однієї з найстійкіших проблем біотехнології: доставку терапевтичних засобів до мозку та спинного мозку.

Основна інновація: Виробна архітектура Branched siRNA

У серці Atalanta Therapeutics лежить власна технологія під назвою branched siRNA, ліцензована з Медичної школи Університету Массачусетса після трьох десятиліть досліджень у галузі біології RNA. На відміну від традиційних підходів RNAi, які мають труднощі з проникненням у ЦНС, ця нова архітектура олігонуклеотидів демонструє виняткову здатність проникати у глибокі структури мозку при збереженні тривалого терапевтичного ефекту. Опубліковані доклінічні дані у Nature Biotechnology показують можливості розподілу, яких раніше не досягали технології, потенційно відкриваючи цілий клас неврологічних станів для втручання за допомогою RNA-інтерференції.

Стратегічні партнерства сприяють цільовим захворюванням

Biogen і Genentech не просто пишуть чеки — вони беруть на себе зобов’язання спільної розробки, що підтверджує технічну платформу Atalanta Therapeutics. З Biogen компанія розроблятиме кандидати RNAi, спрямовані на HTT для лікування хвороби Гантінгтона, а також додаткові невідомі цілі у ЦНС. Партнерство з Genentech розширює терапевтичний спектр, включаючи програми для хвороби Паркінсона та хвороби Альцгеймера. Обидва співробітництва передбачають структурування виплат за досягнення етапів і роялті, узгоджуючи інтереси навколо клінічного успіху, а не лише авансових платежів.

Світовий рівень наукового походження та досвід галузевих ветеранів

Команда засновників є рідкісним поєднанням академічної строгості та комерційної експертизи. Крэйг Мелло, лауреат Нобелівської премії 2006 року з фізіології або медицини за відкриття RNA-інтерференції, забезпечує наукову авторитетність. Анастасія Хворова має два десятиліття досвіду у розробці олігонуклеотидних препаратів, тоді як Ніл Аронін має понад 30 років досвіду у вивченні хвороби Гантінгтона. Лідерство підсилює досвідчені керівники: Алісія Секор (CEO, колишня з Juniper Pharmaceuticals), Емі Джексон (CSO, 18 років у галузі RNA-терапії), а також команда виконавчих директорів з біотехнологічних компаній, таких як Moderna, Genentech і Biogen.

Чому це важливо для лікування нейродегенеративних захворювань

Незадовільних потреб дуже багато — пацієнти з хворобою Гантінгтона, Паркінсона та Альцгеймера мають обмежені можливості, незважаючи на десятиліття досліджень. Традиційні малі молекули та біологічні препарати першого покоління не можуть достатньо проникати у ЦНС або досягати необхідної потужності проти генетичних цілей. Платформа branched siRNA від Atalanta Therapeutics вирішує обидва обмеження одночасно, потенційно дозволяючи раціональні підходи до генної тиші для станів, раніше вважалися невиліковними за допомогою RNA-технологій. Якщо наука підтвердиться під час клінічних випробувань, це може змінити підхід неврологів до генетичних нейродегенеративних захворювань.