Гра Merck на 9,2 мільярда доларів: придбання Cidara для зміцнення портфоліо боротьби з грипом

Загальна картина

Merck щойно зробила важливу ставку у сфері антивірусних препаратів, погодившись придбати Cidara Therapeutics за 221,50 доларів за акцію, що становить приблизно 9,2 мільярда доларів у загальній цінності угоди. Головний рушій? CD388, експериментальний антивірусний препарат, розроблений для запобігання грипу у високоризикових групах населення. Цей крок означає значний стратегічний поворот для Merck, що свідчить про прагнення фармацевтичного гіганта розширити свої пропозиції у галузі респіраторних та інфекційних захворювань поза межами традиційних підходів.

Чому важливий CD388: інший підхід до профілактики грипу

Що робить цю покупку особливо цікавою, так це сам CD388. На відміну від звичайних вакцин, CD388 працює як довготривалий, незалежний від штаму антивірусний засіб — тобто теоретично він може захищати від кількох штамів вірусу грипу без залежності від імунної відповіді організму. Це стає особливо важливим для імунокомпрометованих пацієнтів, літніх людей та тих, хто має хронічні захворювання і може не реагувати належним чином на традиційні вакцини.

Цей препарат представляє нову категорію: кон’югат лікарського засобу-Fc, що поєднує невелику молекулу інгібітора нейрамінідази з фрагментом людської антитілоїдної молекули. Простими словами, він розроблений для одночасного прямого блокування вірусу та запуску імунного очищення — двовекторний механізм, що відрізняє його від існуючих препаратів.

Клінічний прогрес і рух FDA

CD388 наразі перебуває на стадії 3 клінічних досліджень, проходить оцінку у дослідженні ANCHOR у 150 центрах у США та Великій Британії з ціллю залучити 6000 учасників. Розвиток препарату був прискорений переконливими результатами з дослідження Phase 2b NAVIGATE, яке показало здатність CD388 запобігати симптоматичному лабораторно підтвердженому грипу у здорових дорослих віком 18-64 років, що не вакцинувалися.

Цей клінічний успіх дозволив CD388 отримати статус “Проривної терапії” від FDA у жовтні 2025 року — швидкий шлях, що сигналізує про довіру регуляторів і прискорює процес розгляду. Планується проміжний аналіз у першому кварталі 2026 року, а повні результати стадії 3 очікуються для визначення подальшого шляху до потенційного виходу на ринок.

Масштаб можливостей

Оцінка угоди відображає серйозне ставлення Merck до ринку профілактики грипу. У світі приблизно 1 мільярд людей щороку заражаються сезонним грипом, з 3-5 мільйонами з них стикаються з важкими ускладненнями. ВООЗ оцінює, що щороку від грипу помирає від 290 000 до 650 000 людей по всьому світу, зокрема 6 300-52 000 у США. Для вразливих груп населення — особливо літніх та імунокомпрометованих — незадоволена медична потреба є значною.

Додавши CD388 до свого портфеля, Merck отримує доступ до потенційно першого у своєму класі терапії, яка може забезпечити сезонний захист без залежності від ефективності вакцини. Це диверсифікує респіраторний портфель Merck і водночас заповнює істотну прогалину у антивірусних опціях.

Механіка угоди та графік

За умовами угоди Merck придбає всі незареєстровані акції Cidara через дочірню компанію шляхом тендерної пропозиції, що потребує схвалення акціонерів. Очікується, що угода закінчиться у першому кварталі 2026 року, за умови отримання регуляторних дозволів, включаючи антимонопольне схвалення Hart-Scott-Rodino та стандартних умов закриття. Угода буде враховуватися як придбання активів.

Стратегічний мотив

Ця покупка відповідає стратегії, яку називає Merck своєю науково-орієнтованою стратегією розвитку бізнесу — фактично, купувати підтверджені наукові інновації, а не створювати з нуля. Для Cidara ця угода відкриває доступ до глобальної інфраструктури розробки, регуляторної та комерційної діяльності Merck, що значно прискорить шлях CD388 до пацієнтів. Для Merck це закріплює новий антивірусний актив, перш ніж конкуренти зможуть здобути подібні можливості у цій дедалі важливішій терапевтичній галузі.

Роберт М. Девіс, голова правління та генеральний директор Merck, охарактеризував цей крок як позиціонування CD388 як “ще одного важливого драйвера зростання на наступне десятиліття” — натякаючи на впевненість керівництва у довгостроковому комерційному потенціалі препарату та стабільності ринку профілактики грипу.