Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF, CSE: RVV, FRANKFURT: 31R) оголосила про значний прогрес у своєму спільному дослідницькому проекті, що вивчає потенційну ефективність Bucillamine проти ушкоджень, спричинених нервовими агентами. Проривне дослідження, проведене у партнерстві з Defence R&D Canada – Suffield Research Centre (DRDC), спеціалізованим підрозділом Канадського департаменту національної оборони, наближається до критичного етапу, результати якого очікуються у січні 2026 року.
Прогрес дослідження та графік
Спільне дослідження зосереджене на тому, як Bucillamine може зменшити неврологічні пошкодження, спричинені впливом нервових агентів. DRDC, використовуючи свою значну дослідницьку інфраструктуру та наукові ресурси, систематично оцінює цей фармакологічний кандидат разом з іншими сполуками. Після недавніх консультацій між обома організаціями проект залишається на правильному шляху для випуску даних на початку наступного року, за умови отримання дозволу від DRDC.
Розширення портфоліо Revive
Крім роботи над протидією нервовим агентам, Revive Therapeutics одночасно просуває кілька терапевтичних напрямків. Портфель досліджень компанії включає вивчення лікування довгого COVID за допомогою Bucillamine, а також паралельну розробку терапій на основі псилоцибіну та молекулярного водню. Цей багатогранний підхід відображає стратегічний фокус Revive на вирішенні інфекційних захворювань та медичних контрзаходів через інноваційні фармацевтичні рішення.
Регуляторні переваги
Як спеціалізована організація у галузі наук про життя, Revive отримала кілька регуляторних статусів, що прискорюють процеси розробки, зокрема право на екстрене використання, статус orphan drug, швидкий шлях (Fast Track) та визнання Breakthrough Therapy. Ці переваги дозволяють компанії потенційно прискорити процес затвердження на ринку для успішних кандидатів.
Співпраця з DRDC підкреслює важливість потенційних військових та цивільних медичних застосувань Bucillamine, що є важливою точкою перетину урядових дослідницьких інституцій та комерційної фармацевтичної розробки у галузі медичних контрзаходів.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Revive Therapeutics просуває дослідження Bucillamine у якості лікування нервово-паралітичних агентів, оскільки дослідження майже завершено
Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF, CSE: RVV, FRANKFURT: 31R) оголосила про значний прогрес у своєму спільному дослідницькому проекті, що вивчає потенційну ефективність Bucillamine проти ушкоджень, спричинених нервовими агентами. Проривне дослідження, проведене у партнерстві з Defence R&D Canada – Suffield Research Centre (DRDC), спеціалізованим підрозділом Канадського департаменту національної оборони, наближається до критичного етапу, результати якого очікуються у січні 2026 року.
Прогрес дослідження та графік
Спільне дослідження зосереджене на тому, як Bucillamine може зменшити неврологічні пошкодження, спричинені впливом нервових агентів. DRDC, використовуючи свою значну дослідницьку інфраструктуру та наукові ресурси, систематично оцінює цей фармакологічний кандидат разом з іншими сполуками. Після недавніх консультацій між обома організаціями проект залишається на правильному шляху для випуску даних на початку наступного року, за умови отримання дозволу від DRDC.
Розширення портфоліо Revive
Крім роботи над протидією нервовим агентам, Revive Therapeutics одночасно просуває кілька терапевтичних напрямків. Портфель досліджень компанії включає вивчення лікування довгого COVID за допомогою Bucillamine, а також паралельну розробку терапій на основі псилоцибіну та молекулярного водню. Цей багатогранний підхід відображає стратегічний фокус Revive на вирішенні інфекційних захворювань та медичних контрзаходів через інноваційні фармацевтичні рішення.
Регуляторні переваги
Як спеціалізована організація у галузі наук про життя, Revive отримала кілька регуляторних статусів, що прискорюють процеси розробки, зокрема право на екстрене використання, статус orphan drug, швидкий шлях (Fast Track) та визнання Breakthrough Therapy. Ці переваги дозволяють компанії потенційно прискорити процес затвердження на ринку для успішних кандидатів.
Співпраця з DRDC підкреслює важливість потенційних військових та цивільних медичних застосувань Bucillamine, що є важливою точкою перетину урядових дослідницьких інституцій та комерційної фармацевтичної розробки у галузі медичних контрзаходів.