GENFIT завершила виключення з Nasdaq: що потрібно знати інвесторам

GENFIT (Nasdaq та Euronext: GNFT), біофармацевтичний інноватор, що зосереджений на рідкісних та життєво важливих захворюваннях печінки, офіційно завершив виведення своїх Американських депозитарних акцій (ADS) з The Nasdaq Global Select Market. Компанія оголосила дату набуття чинності — 20 листопада 2025 року.

Основні дії

Біофармацевтична компанія одночасно подала форму 15F до Комісії з цінних паперів та бірж (SEC) для призупинення своїх обов’язків щодо звітності в США відповідно до Закону про цінні папери та біржі 1934 року. Очікується, що SEC завершить скасування реєстрації ADS компанії протягом 90 днів після подання форми 15F.

Таймлайн та процес для власників ADS

Інвестори, які наразі володіють Американськими депозитарними акціями GENFIT, мають чіткий процес дій. Банк Нью-Йорк Меллон, що виступає депозитарною установою, припинить дійсність Договір депозиту з 17:00 за східним часом 5 лютого 2026 року.

Власники ADS мають до 9 лютого 2026 року обміняти свої цінні папери на звичайні акції. Ті, хто обирає конвертацію, понесуть:

• Комісію за скасування до $0.05 за ADS
• Комісію за кабельний переказ у розмірі $17.50

Щоб розпочати конвертацію, інвесторам слід направити своїх брокерів на здачу ADS у The Bank of New York Mellon (DTC No. 2504), забезпечивши правильні інструкції щодо доставки.

Після здачі

Після 9 лютого депозитарій має право ліквідувати будь-які залишкові базові звичайні акції. Власники, які бажають отримати дохід від таких продажів, повинні здати свої ADS цінні папери для отримання платежу, за вирахуванням відповідних витрат, податків і стандартної комісії за скасування.

Для технічних інструкцій щодо процедур розрахунків американські брокери та інвестори можуть звертатися за адресою DRSettlements@BNYMellon.com. Фізична здача ADR можлива за адресою The Bank of New York Mellon, 240 Greenwich Street, New York, NY 10286, Attention: Depositary Receipt Administration. Рекомендується використання зареєстрованих або нічних кур’єрських служб.

Про компанію

GENFIT є лідером у сфері терапії рідкісних захворювань печінки, розвиваючи лікування для гострого на хронічний печінковий недостатність (ACLF), гостру декомпенсацію (AD), печінкову енцефалопатію (HE) та інші серйозні стани, включаючи холангіокарциному та метаболічні порушення.

Компанія досягла важливого етапу у 2024 році з прискореним схваленням FDA препарату Iqirvo® (elafibranor) для первинного біліарного холангіту (PBC), а також отримала схвалення EMA та MHRA у Великій Британії. Ліки вже доступні на кількох ринках. Крім того, GENFIT просуває NIS2+® для виявлення метаболічно-асоційованого стеатогепатиту (MASH).

З головним офісом у Ліллі, Франція, та офісами у Парижі, Цюриху та Кембриджі, Массачусетс, GENFIT має подвійне листинг на Nasdaq та Euronext Paris. Фармацевтичний гігант Ipsen придбав 8% акцій компанії у 2021 році.

Перспективи на майбутнє

Це оголошення містить заяви, що відображають очікування керівництва щодо 90-денного терміну скасування реєстрації SEC та інших майбутніх подій. Реальні результати можуть відрізнятися залежно від регуляторних процесів, ринкових умов та операційних факторів, задокументованих у звітах компанії перед фінансовими органами.