ABVC BioPharma розподілить акції AiBtl у вигляді першого дивіденду, що свідчить про впевненість керівництва у потенціалі дочірньої компанії

ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), клінічна біофармацевтична компанія, що зосереджена на офтальмології, розладах ЦНС та терапіях онкології/гематології, отримала схвалення Ради директорів на здійснення першої в історії дивідендної виплати акціонерам. Ініціатива полягає у розподілі акцій AiBtl BioPharma Inc., дочірньої компанії, зареєстрованої у Делавері, у якій ABVC володіє 57,8% акцій, з приблизно 15 мільйонами акцій AiBtl, призначених для розподілу після отримання схвалення SEC.

Стратегічне обґрунтування дивідендного кроку

Рішення відображає впевненість керівництва у перспективах AiBtl і підкреслює прагнення ABVC повернути цінність акціонерам. «Цей крок є нашим віросповіданням у довгострокові комерційні перспективи AiBtl і нашою відданістю створенню реальних повернень для акціонерів», зазначив доктор Уттам Патіл, генеральний директор ABVC BioPharma. Дивіденд виконує дві функції: нагороджує існуючих акціонерів і встановлює чіткі маркери оцінки для нової біотехнологічної компанії.

Фокус ринку та розробницький потенціал AiBtl

AiBtl BioPharma виступає як інструмент ABVC для захоплення азійських фармацевтичних ринків, з особливим акцентом на ботанічні терапії для ЦНС. Дочірня компанія просуває кандидатів на основі Polygala tenuifolia, традиційної лікарської рослини, орієнтуючись на великі депресивні розлади (MDD) та розлади дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD). Стратегія AiBtl поєднує етноботанічні дослідження з сучасними клінічними методами підтвердження, що дозволяє компанії налагодити пізні партнерства з міжнародними фармацевтичними компаніями для комерціалізації.

Більш широкий портфель розробок ABVC

Крім володіння AiBtl, ABVC має активний портфель із шести фармацевтичних кандидатів і одного медичного пристрою, регульованого FDA — Vitargus® — на різних етапах клінічної розробки. Компанія використовує ліцензійні угоди та співпрацю з престижними установами, такими як Стенфордський університет, Каліфорнійський університет у Сан-Франциско та Медичний центр Cedars-Sinai, для просування досліджень фази доказу концепції та фази II. Вирішальні клінічні дослідження фази III для Vitargus® організовуються через глобальні партнерські рамки.

Регуляторний шлях і подальші кроки

Виконання розподілу залежить від успішної реєстрації акцій AiBtl відповідно до Закону про цінні папери 1933 року, без гарантії термінів схвалення. Розкриття інформації ABVC до Комісії з цінних паперів і бірж містять детальні відомості про відносини з дочірньою компанією та відповідні ліцензійні угоди. Керівництво визнає ризики, пов’язані з клінічною розробкою біофармацевтичних препаратів, включаючи проблеми масштабування виробництва, фінансові обмеження, конкурентне середовище, збереження ключового персоналу та невизначеність у затвердженні регуляторами. Інвесторам рекомендується ознайомитися з документами SEC на формах 10-K і 10-Q для всебічної оцінки ризиків.