Asher Bio залучила $55 мільйонів доларів у раунді серії C для просування імунотерапії, орієнтованої на CD8, у передові випробування

Asher Bio, інноватор у галузі біотехнологій, що спеціалізується на прецизійно розроблених імунотерапіях, успішно завершила раунд фінансування Серії C, залучивши $55 мільйонів для прискорення клінічної розробки свого перспективного портфеля. Раунд фінансування, який підтримується RA Capital Management, є важливим етапом для компанії і відображає сильну довіру інвесторів до її диференційованого підходу до лікування раку.

Інвесторський синдикат розширюється за участю галузевих гігантів

Коаліція інвесторів включає дві провідні фармацевтичні компанії — AstraZeneca і Bristol Myers Squibb — приєднуючись до існуючих інвесторів, таких як Janus Henderson Investors, Third Rock Ventures, Wellington Management і Boxer Capital. Участь цих усталених гравців у фармацевтичній галузі свідчить про визнання інноваційної платформи імунотерапії Asher Bio і підтверджує клінічний прогрес компанії на сьогодні.

За словами Крэйга Гіббса, доктора філософії, генерального директора Asher Bio, компанія тепер має можливість створювати нове покоління високоселективних, клітинно-специфічних імунотерапій. “Наш підхід спрямований на активацію лише потрібних імунних клітинних популяцій, тим самим максимізуючи терапевтичну користь і мінімізуючи небажані побічні ефекти,” пояснив Гіббс. “Сильний інвестиційний попит на цей раунд демонструє довіру як до наших ранніх клінічних даних, так і до нашої диференційованої технічної стратегії.”

AB248: прорив у цільовій терапії IL-2

У центрі стратегії Asher Bio — AB248, нова імунотерапія, яка суттєво відрізняється від традиційних підходів до IL-2. Молекула розроблена як селективний IL-2 для CD8+ T-клітин, поєднуючи зменшену потужність IL-2 з антитілом проти CD8β, створюючи механізм цілеспрямованої доставки, що спрямовує імунну активацію саме туди, де вона потрібна.

Ця інновація вирішує фундаментальну проблему IL-2: системний IL-2 має тенденцію активувати кілька імунних клітинних популяцій без розбору, що призводить до токсичності та зниження ефективності. Конструкція AB248 спеціально уникає активації природних кілерів (NK) — які можуть діяти як “фармакологічна раковина” і сприяти побічним ефектам — і регуляторних T-клітин (Tregs), що пригнічують анти-опухолевий імунітет.

Клінічні дані підтверджують диференційований профіль

AB248 наразі проходить оцінку у фазі 1a/1b клінічного дослідження у пацієнтів з прогресуючими солідними пухлинами, включаючи меланому, рак ниркової клітини (RCC), немаленькоклітинний рак легень (NSCLC) і плоскоклітинний рак голови і шиї (SCCHN). Дослідження оцінює AB248 як самостійне лікування, так і у комбінації з KEYTRUDA® (pembrolizumab), провідним інгібітором PD-1, у пацієнтів, раніше отримували терапію з checkpoint inhibitor.

Ранні фармакокінетичні та фармакодинамічні дані поточного дослідження демонструють потужну та селективну активацію CD8+ T-клітин без значних змін у популяціях Treg або NK-клітин. Важливо, що дані виявили початкові ознаки анти-опухолевої активності, супроводжувані загалом сприятливим профілем безпеки — комбінація, яка відрізняє AB248 від попередніх поколінь IL-2 терапій.

Використання фінансування та шлях вперед

Asher Bio планує використати кошти Серії C для розширення клінічної розробки AB248, зосереджуючись на отриманні даних про реакцію пухлини від когорт монотерапії та оцінці підвищення дози у поєднанні з терапією checkpoint inhibitor. Очікується, що ці дані дадуть ключове розуміння щодо ефективності та переносимості препарату у ширшій групі пацієнтів.

Джейк Сімсон з RA Capital Management підкреслив раціон інвестицій: “Платформа цільового підходу Asher є справжнім диференційованим підходом до імунотерапії, з потенціалом подолати суттєві обмеження існуючих імунних методів лікування. Поєднання перспективних доклінічних досліджень і обнадійливих ранніх клінічних сигналів добре позиціонує компанію для подальшого розвитку.”

Більш широкий портфель і майбутні напрямки

Крім AB248, портфель Asher Bio включає AB821, імунотерапію IL-21, спрямовану на CD8, а також програми ранніх стадій, що орієнтовані на CAR-T клітини, мієлоїдні клітини і CD4+ T-клітини. Заснована Іваною Джуретич і Енді Юнгом за підтримки Third Rock Ventures, компанія продовжує розвивати свою власну платформу цільового підходу — технологію, розроблену для селективної активації конкретних імунних клітинних типів і уникнення популяцій, що сприяють токсичності або імунному пригніченню.

Завершення раунду Серії C є підтвердженням цієї платформи і позиціонує Asher Bio для створення потенційно трансформативних препаратів для пацієнтів із раком, які стали резистентними або не переносять традиційні терапії з checkpoint inhibitor.