AbbVie прагне інтегрувати революційну платформу in vivo CAR-T компанії Capstan у свій імунологічний портфель за допомогою угоди на 2,1 мільярда доларів
У значущому кроці щодо розширення свого портфоліо імунологічних препаратів, AbbVie взяла на себе зобов’язання придбати Capstan Therapeutics, клінічно-орієнтовану біотехнологічну компанію, яка спеціалізується на інноваційних технологіях інженерії клітин. Угода з готівковим розрахунком, оцінена в 2,1 мільярда доларів, спрямована на інтеграцію проривної платформи Capstan у дослідницьку та розробницьку інфраструктуру AbbVie.
Технологія за угодою
У центрі цієї придбання лежить CPTX2309, терапевтичний кандидат першого класу, який наразі проходить через клінічні випробування фази 1. На відміну від традиційних CAR-T клітинних терапій, що вимагають складного екзовиварного виробництва та попередньої підготовки пацієнтів для лімфодепресії, CPTX2309 працює через принципово інший механізм. Ліки використовують власну технологію Capstan (tLNP), яка полягає у цілеспрямованих ліпідних наночастинках для доставки мРНК, що кодує химерний рецептор до антигену CD19, безпосередньо до цитотоксичних Т-клітин CD8 у тілі.
Цей in vivo підхід уособлює зміну парадигми у застосуванні CAR-T терапій. Замість вилучення та інженерії клітин поза тілом у спеціалізованих лабораторіях, лікування модифікує клітини безпосередньо у пацієнтів, що дає значні переваги у масштабованості та доступності. Мішень CD19 клінічно підтверджено через існуючі терапії з дегрегації В-клітин, хоча метод доставки CPTX2309 обіцяє більш зручний шлях введення.
Лікування аутоімунних захворювань через імунний перезавантаження
Кандидат спрямований на автоімунні стани, опосередковані В-клітинами, шляхом тимчасового вираження CAR CD19 на Т-клітинах. Це дозволяє модифікованим клітинам вибірково знищувати ауто-реактивні В-клітини, зберігаючи нормальну імунну функцію. Теоретична мета — імунний перезавантаження, при якому деградування патогенних пам’ятних В-клітин супроводжується їх репопуляцією з наївних В-клітин, що потенційно зупиняє прогресування хвороби і забезпечує тривалу ремісію.
Рупал Таккар, головний науковий директор AbbVie, підкреслив стратегічну обґрунтованість: «Можливість виходить за межі управління симптомами і спрямована на фундаментальне вирішення механізмів захворювання. Поєднуючи CPTX2309 з імунологічною експертизою AbbVie, ми прагнемо встановити новий стандарт лікування для пацієнтів з аутоімунними захворюваннями.»
Стратегічна обґрунтованість і цінність платформи
Крім провідного кандидата, AbbVie придбає всю екосистему платформи tLNP Capstan, включаючи технологію гепатичної де-таргетингу та систему доставки CellSeeker™. Це широке придбання технологій дозволяє AbbVie потенційно розробляти кілька in vivo терапій для різних типів клітин і показань.
Лора Шавер, генеральний директор Capstan, зазначила, що партнерство поєднує «перетворюючий потенціал клітинної терапії з зручністю біологічних препаратів з готового запасу». Співпраця використовує вже налагоджені можливості AbbVie у дослідженнях імунології, передовій клінічній розробці та глобальних мережах комерціалізації — ресурси, які знадобилися б роки для створення незалежної біотехнологічної компанії.
Деталі угоди та графік
Угода передбачає виплату 2,1 мільярда доларів готівкою при закритті, з урахуванням звичайних коригувань. Регуляторне схвалення відповідно до Закону Харт-Скотт-Родіно про антимонопольні покращення є основною умовою закриття. Угода підкреслює стратегічний пріоритет AbbVie у імунології як одного з ключових напрямків зростання поряд із її усталеними онкологічними та нейронауками.
Придбання відображає ширші тенденції галузі: по мірі зрілості CAR-T технологій у онкології, біотехнологічні компанії та великі фармацевтичні гіганти все більше досліджують застосування у автоімунних захворюваннях, де незадоволені медичні потреби залишаються значними, а кількість пацієнтів — більшою, ніж у багатьох онкологічних показаннях.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
AbbVie прагне інтегрувати революційну платформу in vivo CAR-T компанії Capstan у свій імунологічний портфель за допомогою угоди на 2,1 мільярда доларів
У значущому кроці щодо розширення свого портфоліо імунологічних препаратів, AbbVie взяла на себе зобов’язання придбати Capstan Therapeutics, клінічно-орієнтовану біотехнологічну компанію, яка спеціалізується на інноваційних технологіях інженерії клітин. Угода з готівковим розрахунком, оцінена в 2,1 мільярда доларів, спрямована на інтеграцію проривної платформи Capstan у дослідницьку та розробницьку інфраструктуру AbbVie.
Технологія за угодою
У центрі цієї придбання лежить CPTX2309, терапевтичний кандидат першого класу, який наразі проходить через клінічні випробування фази 1. На відміну від традиційних CAR-T клітинних терапій, що вимагають складного екзовиварного виробництва та попередньої підготовки пацієнтів для лімфодепресії, CPTX2309 працює через принципово інший механізм. Ліки використовують власну технологію Capstan (tLNP), яка полягає у цілеспрямованих ліпідних наночастинках для доставки мРНК, що кодує химерний рецептор до антигену CD19, безпосередньо до цитотоксичних Т-клітин CD8 у тілі.
Цей in vivo підхід уособлює зміну парадигми у застосуванні CAR-T терапій. Замість вилучення та інженерії клітин поза тілом у спеціалізованих лабораторіях, лікування модифікує клітини безпосередньо у пацієнтів, що дає значні переваги у масштабованості та доступності. Мішень CD19 клінічно підтверджено через існуючі терапії з дегрегації В-клітин, хоча метод доставки CPTX2309 обіцяє більш зручний шлях введення.
Лікування аутоімунних захворювань через імунний перезавантаження
Кандидат спрямований на автоімунні стани, опосередковані В-клітинами, шляхом тимчасового вираження CAR CD19 на Т-клітинах. Це дозволяє модифікованим клітинам вибірково знищувати ауто-реактивні В-клітини, зберігаючи нормальну імунну функцію. Теоретична мета — імунний перезавантаження, при якому деградування патогенних пам’ятних В-клітин супроводжується їх репопуляцією з наївних В-клітин, що потенційно зупиняє прогресування хвороби і забезпечує тривалу ремісію.
Рупал Таккар, головний науковий директор AbbVie, підкреслив стратегічну обґрунтованість: «Можливість виходить за межі управління симптомами і спрямована на фундаментальне вирішення механізмів захворювання. Поєднуючи CPTX2309 з імунологічною експертизою AbbVie, ми прагнемо встановити новий стандарт лікування для пацієнтів з аутоімунними захворюваннями.»
Стратегічна обґрунтованість і цінність платформи
Крім провідного кандидата, AbbVie придбає всю екосистему платформи tLNP Capstan, включаючи технологію гепатичної де-таргетингу та систему доставки CellSeeker™. Це широке придбання технологій дозволяє AbbVie потенційно розробляти кілька in vivo терапій для різних типів клітин і показань.
Лора Шавер, генеральний директор Capstan, зазначила, що партнерство поєднує «перетворюючий потенціал клітинної терапії з зручністю біологічних препаратів з готового запасу». Співпраця використовує вже налагоджені можливості AbbVie у дослідженнях імунології, передовій клінічній розробці та глобальних мережах комерціалізації — ресурси, які знадобилися б роки для створення незалежної біотехнологічної компанії.
Деталі угоди та графік
Угода передбачає виплату 2,1 мільярда доларів готівкою при закритті, з урахуванням звичайних коригувань. Регуляторне схвалення відповідно до Закону Харт-Скотт-Родіно про антимонопольні покращення є основною умовою закриття. Угода підкреслює стратегічний пріоритет AbbVie у імунології як одного з ключових напрямків зростання поряд із її усталеними онкологічними та нейронауками.
Придбання відображає ширші тенденції галузі: по мірі зрілості CAR-T технологій у онкології, біотехнологічні компанії та великі фармацевтичні гіганти все більше досліджують застосування у автоімунних захворюваннях, де незадоволені медичні потреби залишаються значними, а кількість пацієнтів — більшою, ніж у багатьох онкологічних показаннях.