## Стратегічний крок Pfizer у лікуванні рідкісних кровотечних захворювань із угодою на $5.4 мільярда з Global Blood Therapeutics

Pfizer підписала остаточну угоду про придбання Global Blood Therapeutics у готівковій формі на суму приблизно $5.4 мільярда, що є значним розширенням присутності фармацевтичного гіганта у сфері рідкісної гематології. За умовами угоди, акціонери отримають $68.50 за акцію, а ради обох компаній одностайно підтримали цю угоду. Очікується, що ця покупка буде завершена після отримання звичайних регуляторних дозволів та згоди акціонерів.

**Посилення позицій на ринку при лікуванні серповидноклітинної анемії**

Ця транзакція підкреслює тридцятирічну відданість Pfizer у сфері рідкісних кровотечних захворювань і водночас створює більш потужний портфель у лікуванні серповидноклітинної анемії. Global Blood Therapeutics приносить спеціалізований досвід і портфель інноваційних терапій, спрямованих на заповнення критичних прогалин у цій недообслуговуваній групі пацієнтів. Об’єднаний портфель може досягти пікових світових продажів понад $3 мільярдів доларів, що позиціонує Pfizer як ключового гравця у цій терапевтичній галузі.

**Портфель продуктів і генерування доходів**

У центрі цієї покупки — Oxbryta (voxelotor), пероральна терапія один раз на день, яка безпосередньо спрямована на корінь проблеми серповидноклітинної анемії, блокуючи полімеризацію гемоглобіну. З моменту схвалення FDA у листопаді 2019 року, препарат приніс приблизно $195 мільйонів доларів чистого доходу у 2021 році і отримав схвалення у кількох регіонах, включаючи Європейський Союз, Об’єднані Арабські Емірати, Оман і Великобританію. Це значне досягнення, оскільки препарат працює, підвищуючи здатність гемоглобіну до поглинання кисню, запобігаючи серповидному вигину і руйнуванню червоних кров’яних клітин, що є характерним для захворювання.

**Розвиток клінічних досліджень**

Крім уже затвердженого продукту, Global Blood Therapeutics просуває перспективний портфель. GBT601, пероральний інгібітор полімеризації гемоглобіну нового покоління, який наразі проходить випробування у фазах 2/3, спрямований на покращення гемолізу та зменшення vaso-occlusive crises — гострих болісних епізодів, що серйозно впливають на якість життя пацієнтів. Крім того, inclacumab, цілком людська моноклональна антитіло, що націлене на P-селектин, проходить два клінічні дослідження фази 3 як потенційне щоквартальне лікування для зменшення частоти криз і повторних госпіталізацій. Обидва препарати отримали статус orphan drug від FDA.

**Фінансування та реалізація**

Pfizer планує профінансувати придбання за рахунок існуючих грошових резервів. Компанія має намір використати свою глобальну інфраструктуру розповсюдження для розширення доступу пацієнтів до лікування Global Blood Therapeutics, особливо в регіонах, найбільш уражених серповидноклітинною анемією, включаючи населення субсахарської Африки та інших регіонів з обмеженими ресурсами, де це захворювання є найпоширенішим.

**Контекст захворювання та невідкладна медична потреба**

Серповидноклітинна анемія уражає приблизно 4.5 мільйонів людей у світі, причому ця хвороба непропорційно впливає на осіб африканського походження. Захворювання характеризується гемолічною анемією, повторюваними болісними кризами та прогресивним пошкодженням органів, що починається у ранньому дитинстві. Історично ринок стикається з великими невирішеними потребами у терапіях, що лікують як корінь проблеми, так і гострі ускладнення захворювання, тому інновації на кшталт Oxbryta мають особливу цінність для пацієнтських спільнот, які довго залишалися без ефективних варіантів лікування.