Theriva Biologics реагує на волатильність торгів на NYSE, одночасно просуваючи онкологічний пайплайн

Уточнення щодо ринкової активності

24 жовтня 2025 року компанія Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) повідомила, що було виявлено незвичайний обсяг торгів у її звичайних акціях. Відповідно до стандартних регуляторних процедур, викладених у розділі 401(d) Посібника компаній NYSE, компанія провела всебічну внутрішню перевірку. Розслідування не виявило матеріальних ділових подій або нерозкритих випадків, які могли б пояснити цю торгову активність. Компанія вирішила, що на даний час не потрібні коригувальні заходи.

Клінічний прогрес надає контекст

Часовий збіг ринкової активності з недавніми клінічними подіями. Лише 11 днів тому, 13 жовтня 2025 року, Theriva Biologics представила розширені дані з дослідження VIRAGE на щорічному конгресі Європейського товариства медичної онкології (ESMO 2025). Дослідження було присвячене VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), головному терапевтичному кандидату компанії, з результатами, представленими під час міні-усної сесії на престижному європейському форумі з онкології.

Розуміння підходу Theriva Biologics

Theriva Biologics працює як диверсифікована біотехнологічна компанія клінічного етапу, яка зосереджена на розробці нових методів лікування раку, що заповнюють значні медичні прогалини. Дочірня компанія, Theriva Biologics, S.L., стала піонером платформи онколітичних аденовірусів, розробленої для кількох шляхів доставки — внутрішньовенного, внутрішньоочного та безпосереднього введення у пухлину — з метою досягнення трьох терапевтичних цілей: викликати вибіркову смерть пухлинних клітин, руйнувати стромальні бар’єри, що перешкоджають проникненню ракових препаратів, та активізувати потужні імунні відповіді проти залишкових ракових клітин.

Основні продукти в розробці

Головний портфель компанії складається з трьох окремих терапевтичних програм:

VCN-01 є найпрогресивнішим кандидатом у портфелі онкології. Це інженерний онколітичний аденовірус, який вибірково реплікує в пухлинних тканинах, одночасно руйнуючи захисну строму, що зазвичай захищає пухлини від лікування та імунної атаки. Цей подвійний механізм має на меті підвищити як прямий цитотоксичний ефект, так і ефективність одночасних терапій.

SYN-004 (ribaxamase) вирішує іншу терапевтичну проблему у контексті трансплантації. Цей фермент розроблений для руйнування певних внутрішньовенних бета-лактамних антибіотиків у шлунково-кишковому тракті, зберігаючи корисну мікробіому пацієнта. Запобігаючи надмірному росту патогенів — зокрема ванкоміцин-резистентних ентерококів (VRE) — цей підхід має на меті зменшити як частоту, так і тяжкість гострого гравід-вірусного захворювання (aGVHD) у пацієнтів, що отримують алогенну гемато-онкологічну трансплантацію (HCT).

SYN-020 використовує пероральну форму з кишечним алкаліновою фосфатазою (IAP). Виготовлений за суворими стандартами cGMP, цей рекомбінантний фермент-кандидат має потенціал для лікування як локалізованих гастроінтестинальних, так і системних захворювань, розширюючи терапевтичний вплив Theriva Biologics за межі онкології.

Для додаткової інформації про компанію та оновлень для інвесторів, зацікавлені сторони можуть відвідати ресурси Theriva Biologics на www.therivabio.com.