Платформа для генного редагування залучила понад $230М для трансформації генетичної медицини — смілива ставка Tessera Therapeutics на перепрограмування ДНК

Tessera Therapeutics закрила значний раунд фінансування Серії B понад $230 мільйонів, що є важливим досягненням для новоствореної біотехнологічної компанії з місією революціонізувати генетичну медицину за допомогою власної технології Gene Writing. Раунд фінансування був спільно очолений Alaska Permanent Fund Corporation та Altitude Life Science Ventures, з участю SoftBank Vision Fund 2, Qatar Investment Authority та інших інституційних інвесторів.

Що відрізняє Gene Writing: подолання меж сучасних генетичних підходів

На відміну від традиційних методів редагування генів і генної терапії, які мають внутрішні обмеження, платформа Gene Writing компанії Tessera Therapeutics працює на принципово іншій основі. Технологія дозволяє точно модифікувати людський геном — замінювати окремі пари основ, робити цілеспрямовані вставки або видалення, а також вставляти цілі нові генетичні послідовності — при цьому уникаючи подвійних розривів, характерних для інструментів редагування на основі нуклеаз.

Платформа черпає натхнення з мобільних генетичних елементів природи, які команда Tessera систематизувала у інженерний підхід. За допомогою обчислювального дизайну та високопродуктивних лабораторних методів компанія розробила здатність синтезувати та тестувати тисячі модифікованих генетичних елементів, ефективно створюючи набір інструментів для переписування конкретних геномних інструкцій.

Критична перевага полягає у довговічності клітин: Gene Writing може назавжди інтегрувати нову ДНК у діючі клітини — здатність, яку не може забезпечити гібридна гена-терапія на основі AAV. Крім того, платформа досягає модифікації геному, доставляючи лише РНК, що усуває необхідність у складних вірусних векторах або залежності від механізмів клітинного ремонту.

Розширення горизонту захворювань: від нейродегенеративних станів до онкології

Терапевтичний потенціал охоплює кілька категорій захворювань — серцево-судинні порушення, рак, нейродегенеративні стани та інфекційні хвороби — усі вони є потенційними мішенями. Завдяки можливості виправляти генетичні дефекти безпосередньо у джерелі, Gene Writing позиціонує себе як нова категорія у генетичній медицині, а не як поступовий розвиток існуючих підходів.

Геффрі фон Мальцан, генеральний директор і співзасновник Tessera Therapeutics, окреслив значущість технології: «Здатність писати у генетичний код є визначальною інновацією цієї епохи. Наша інвестиційна коаліція розуміє, що ця платформа може перетворитися на революційне лікування для пацієнтів із раніше невиліковними генетичними станами.»

Стратегічна відданість Flagship Pioneering та широка екосистема

Нубар Аффеян, голова правління і співзасновник Tessera Therapeutics, а також лідер Flagship Pioneering, збільшив капітальний внесок материнської організації до $60 мільйонів. Цей крок підкреслює впевненість Flagship у Gene Writing і відображає ширшу стратегію компанії щодо розробки терапевтичних засобів на основі нуклеїнових кислот — категорії, що включає платформи мРНК, інженерні вірусні вектори та епігенетичні модулятори.

Flagship Pioneering керує портфоліо з понад 40 активних біотехнологічних підприємств, включаючи публічно торговані компанії, такі як Moderna, Denali Therapeutics, Evelo Biosciences і Seres Therapeutics. Екосистема має історію створення загальної вартості понад $50 мільярдів з моменту заснування у 2000 році.

Вкладення капіталу: прискорення клінічної готовності

Tessera Therapeutics має намір спрямувати новий капітал на просування кількох терапевтичних програм до клінічної розробки, масштабування дослідницької інфраструктури та створення виробничих і автоматизованих систем, необхідних для комерціалізації платформи. Траєкторія фінансування позиціонує компанію для підтвердження ефективності Gene Writing у різних захворюваннях і переходу від концепту до людських випробувань.

Раунд Серії B є підтвердженням інвесторів як наукового підходу Tessera Therapeutics, так і комерційної життєздатності Gene Writing як цілком нової терапевтичної модальності — такої, що може вирішити генетичні захворювання, раніше вважалися поза досяжністю сучасної біотехнології.