Новий препарат MYQORZO отримує схвалення ЄС для лікування симптоматичного обструктивного HCM

robot
Генерація анотацій у процесі

Cytokinetics отримала схвалення Європейської комісії на таблетки MYQORZO (афікамтен) для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (класи NYHA II-III) у дорослих. Перше європейське запровадження заплановано в Німеччині на другий квартал 2026 року з гнучкими варіантами дозування. Це схвалення слідує за попередніми схваленнями FDA та NMPA Китаю, що розширює глобальний доступ до препарату, і базується на позитивних результатах клінічного дослідження SEQUOIA-HCM фази 3.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити