Cytokinetics отримала схвалення Європейської комісії на таблетки MYQORZO (афікамтен) для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (класи NYHA II-III) у дорослих. Перше європейське запровадження заплановано в Німеччині на другий квартал 2026 року з гнучкими варіантами дозування. Це схвалення слідує за попередніми схваленнями FDA та NMPA Китаю, що розширює глобальний доступ до препарату, і базується на позитивних результатах клінічного дослідження SEQUOIA-HCM фази 3.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Новий препарат MYQORZO отримує схвалення ЄС для лікування симптоматичного обструктивного HCM
Cytokinetics отримала схвалення Європейської комісії на таблетки MYQORZO (афікамтен) для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (класи NYHA II-III) у дорослих. Перше європейське запровадження заплановано в Німеччині на другий квартал 2026 року з гнучкими варіантами дозування. Це схвалення слідує за попередніми схваленнями FDA та NMPA Китаю, що розширює глобальний доступ до препарату, і базується на позитивних результатах клінічного дослідження SEQUOIA-HCM фази 3.