NGC-Cap 突破：Processa 在乳腺癌試驗中實現更高的代謝產物水平，同時大幅降低毒性

Processa Pharmaceuticals (PCSA) 剛剛公布了一些令人印象深刻的初步第二階段結果，可能會改變我們對癌症治療的看法。他們的主要候選藥物 NGC-Cap，將 PCS6422 與卡培他濱結合，展現出腫瘤科醫生多年來一直追求的效果：更好的療效而沒有殘酷的副作用。

這一點的重要性在於：傳統的卡培他濱療法有助於乳腺癌患者，但伴隨著一個令人不快的權衡——劑量相關的毒性，嚴重影響生活品質。尤其是手足綜合症，限制了醫生能多積極治療的程度。Processa 的下一代癌症 (NGC) 平台採用不同的方法：重新調整身體代謝藥物的方式，增強有益效果，同時阻擋有害反應。

臨床數據說明一切

第二階段研究共招募了 19 位晚期或轉移性乳腺癌患者，分為兩組。一組接受 NGC-Cap 150 mg 一天兩次，另一組則接受標準劑量的卡培他濱 1000 mg/m2 一天兩次。在分析前 16 位患者後，數據顯示了一些令人信服的結果：NGC-Cap 患者的活性抗癌代謝物——實際殺死腫瘤細胞的化合物——的暴露量顯著增加。

副作用方面更是令人興奮。雖然 NGC-Cap 患者的副作用發生頻率與單藥治療相似或略高，但嚴重程度卻大幅降低。關鍵的差異在於：毒性代謝產物 FBAL 的暴露量最多降低 90%，比標準卡培他濱少了十倍。這轉化為 NGC-Cap 組中僅出現輕度的 1 級手足綜合症，而傳統單藥組則多為 2 級症狀。

接下來的步驟

Processa 預計將完成 20 位患者的招募，並預計在 2026 年初公布正式的中期分析結果。這次分析將評估療效指標與安全性持久性——這是判斷這種改善代謝物暴露是否真的轉化為更佳患者結果的關鍵數據。

市場反應

市場顯然認為這裡有潛力。PCSA 股價在盤前交易中飆升 97.67%，創下 52 週新高，達到 $5.94。過去一年股價在 $0.10 到 $27 之間波動，顯示投資者看好這種專注於代謝物的癌症療法方法。這份熱情是否合理，完全取決於 2026 年的療效數據——但早期信號無疑令人振奮，對股東甚至更重要的是，對那些迫切需要更好治療選擇的患者來說，都是一個好消息。