ImageneBio 正式推出交易，代號為 IMA，並與 Ikena Oncology 進行策略合併

ImageneBio, Inc. 已正式啟動合併後的運營，合併完成後與 Ikena Oncology 的合併，預計股份將於2025年7月28日在納斯達克以「IMA」為代碼首次公開交易。新成立的公司代表臨床階段生物科技領域的重要整合，匯聚了兩個專注於推動新型治療方法的組織。

合併完成並獲得大量投資者支持

此次交易同時完成了$75 百萬美元的私募配售，來自多元化投資者聯盟的資金。此輪融資吸引了既有的生技投資者和新進參與者，包括 Deep Track Capital、Foresite Capital、RTW Investments，以及現有 Ikena 支持者如 BVF Partners L.P.、Blue Owl Healthcare Opportunities、Omega Funds 和 OrbiMed。在資金注入和以1比12的比例進行的反向拆股後，ImageneBio 以約1160萬股流通股進入市場。

私募配售後的持股分配反映出平衡的利益相關者結構：傳統 Inmagene 股東持有約43.1%的流通普通股，傳統 Ikena 股東控制約35.3%，而來自此次融資的新增投資者在完全稀釋後持有約21.6%。

領導團隊與策略方向

Kristin Yarema 博士擔任首席執行官，負責領導合併後組織的臨床開發工作。領導團隊已制定一個雄心勃勃的路線圖，專注於推進公司核心治療候選藥物 IMG-007 的臨床後期評估。

IMG-007：差異化的免疫相關疾病治療策略

合併後的實體主要聚焦於 IMG-007，這是一款非耗竭性單克隆抗體，旨在抑制OX40，一種在活化T細胞上表達的受體蛋白。該化合物的機制代表一種新興的治療策略，用於治療免疫、自己免疫和炎症性疾病，這些疾病中異常的T細胞信號傳導是病理的關鍵因素。

與傳統的單克隆抗體方法不同，IMG-007 採用沉默的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性功能，保留T細胞群而非耗竭它們。這一設計改良延長了抗體的半衰期，有望實現更長的給藥間隔，同時保持療效。

臨床開發動力

IMG-007 在已完成的 Phase 2a 試驗中展現了令人鼓舞的安全性和療效信號，該試驗評估中度至重度特異性皮膚炎和嚴重斑禿患者。該化合物在這些早期研究中展現出持續的臨床和藥效動力學活性，且耐受性良好。

ImageneBio 目前正推進一項評估 IMG-007 在中度至重度特異性皮膚炎患者中的 Phase 2b 臨床試驗。預計此關鍵研究的 topline 結果將於2026年第四季度公布，這將是該計劃的關鍵轉折點。公司已表示有意在 Phase 2b 結果出來後，將 IMG-007 擴展到其他疾病適應症，超越皮膚科領域。

市場地位與納斯達克上市

新股票代碼「IMA」在納斯達克資本市場的出現，反映出公司在公開市場中的提升地位。合併實施前，Ikena 已完成之前批准的反向拆股，重組資本結構，為合併做準備。

IMG-007 的最初發現歸功於 HUTCHMED，隨後由新合併的 ImageneBio 團隊進行臨床開發。關於正在進行的 Phase 2b 調查的更多詳情，可通過 ClinicalTrials.gov 使用試驗識別碼 NCT07037901 查詢。

未來展望

合併公司承認，臨床開發時間表仍受到監管審批流程和試驗執行變數的影響。雖然初步數據支持將 IMG-007 推進到後期開發，但由於治療開發本身存在不確定性，實際結果可能與目前預期有所偏差。隨著公司推進 IMG-007 並探索 I&I 疾病的補充治療方法，可能還會產生額外的資金需求。