ADIA Nutrition 重新調整市場分類，以準確反映生技業務

從藥品控股公司身份重新分類為生物製品製造商，標誌著再生醫學先驅的戰略清晰

ADIA Nutrition Inc. (OTCQB: ADIA) 已正式向SEC和OTC Markets Group申請監管重新分類，將其標準產業分類碼 (SIC 2836) 轉變為符合其在生物製品製造與分銷實際業務的分類。此前被歸類為藥品製劑 (SIC 2834)（SEC）以及控股公司 (SIC 6719)（OTC Markets），該公司的實際運營範圍已被過時的分類所掩蓋。

這家總部位於佛羅里達州冬季公園的公司，採用雙通道模式運營，與傳統的藥品或補充品企業不同。Adia Labs LLC 為全國醫師製造並分銷FDA註冊的361 HCT/Ps——即AdiaVita和AdiaLink——而Adia Med則運營一系列專科診所，提供幹細胞療法、血小板富血漿 (PRP)、血漿置換 (TPE)、自體造血幹細胞移植 (aHSCT) 以及傷口修復服務。

為何SIC碼2836重要

轉向生物製品分類，解決了監管機構與投資者對ADIA的分類與其實際運營之間的根本不符問題。CEO Larry Powalisz 表示：「我們不是補充品、藥品或控股公司，我們是一家生物技術公司，通過實驗室和診所擴展生物製品。將SIC碼更新為2836，並在SEC與OTC Markets同步，讓投資者和合作夥伴能全面了解我們的真正成長模式。」

這種分類的精確性具有實質意義。追求合作、融資或策略聯盟的生技公司，能從透明的運營分類中受益。ADIA的重新分類消除了對其所屬行業基準的模糊，並明確其在再生醫學領域中的定位。

業務動能驗證重新分類的合理性

SIC碼更新的時機與ADIA的運營動能同步。公司在2025年第三季實現超過200%的季度營收增長，擴展了全國診所網絡，並朝著OTCQB升級上市邁進——這些數據支持其生技成長的敘事，而非控股公司或藥品製劑模式。

公司收入來自多個渠道：Adia Med診所的直接服務費、Adia Labs的產品銷售、FDA批准療程的保險理賠，以及在補充健康領域的戰略股權投資，例如與Adia的健康使命相符的營養與補充品公司Cement Factory LLC。

實施與未來步驟

在ADIA下一次的監管申報中，更新的SIC碼分類將在SEC與OTC Markets資料庫中生效。此變更將簡化機構投資者、研究分析師及潛在合作夥伴識別與評估公司業務模式的流程。

對於商業拓展機會，對授權Adia Med品牌或將再生療法整合進其實踐的診所所有者與醫療從業人員，建議直接與公司聯繫。更多詢問請聯絡CEO Larry Powalisz，電話：321-788-0850 或 ceo@adiamed.com。

關於ADIA Nutrition Inc.

ADIA Nutrition Inc. (OTCQB: ADIA) 是一家總部位於佛羅里達州冬季公園的公開交易再生醫學公司。該公司結合FDA註冊的生物製品製造與先進再生療法的臨床應用，定位於生技創新與醫療服務的交匯點。