AI 驅動的精準醫療：Evaxion 的 EVX-04 針對 AML 治療中的隱藏癌症抗原

Evaxion 在免疫療法領域開創了新前沿，運用其專有的 AI-Immunology™ 技術來識別先前未被開發的癌症靶點。該公司最新加入其治療管線的產品 EVX-04，與傳統癌症疫苗方法截然不同，專注於內源性逆轉錄病毒 (ERVs)，這些病毒嵌入在我們的「暗基因組」中——我們DNA中被忽略的片段，藏有休眠的病毒碎片。

ERV 基礎癌症疫苗背後的科學

使 Evaxion 方法獨特的是其靶向策略。ERVs 是古老的病毒殘留物，通常在健康細胞中保持不活躍，但在癌症組織中會異常活化，尤其是在急性髓性白血病 (AML)。這種選擇性激活創造了一個機會：ERV 衍生的抗原在腫瘤環境中可被免疫細胞辨識，但在正常組織中卻不可見。通過專注於這些非傳統抗原，EVX-04 避免了傳統上區分癌細胞與健康細胞的挑戰。

AI-Immunology™ 平台分析患者腫瘤測序數據，以識別具有治療相關性的 ERV 片段，然後選擇能在不同患者群體中觸發有效免疫反應的最佳片段。EVX-04 不需要為每個個體進行個性化生產，而是作為一種「現成」的治療方案——提前製造，診斷後即可立即部署。

臨床證據成為焦點

初步研究顯示 EVX-04 成功激活強烈的 T 細胞反應，並在臨床前模型中誘導癌細胞死亡。這些結果將在 2025 年 12 月 6 日於佛羅里達舉行的美國血液學會 (ASH) 年會與博覽會的口頭報告中展示，為與血液學界和產業利益相關者討論機制見解與實務應用提供平台。

根據 Birgitte Rønø，首席科學官兼臨時執行長的說法，該候選產品展現了人工智慧如何促進設計能解決治療空缺的療法。「這種方法可以擴展癌症疫苗的應用範圍，惠及對傳統免疫療法反應不佳的患者群體，」她指出，強調了對有限治療選擇人群的潛在影響。

追求更廣泛的影響力

AML 代表一種特別具有侵略性的血液惡性腫瘤，其特徵是未成熟髓系細胞快速擴增，壓倒正常血液生成。若不干預，該疾病通常在數週到數月內因感染、出血和器官併發症而致命。目前的治療方法仍存在重大未滿足需求，尤其是對於復發或難治性病例。

Evaxion 在 ERV 抗原發現與疫苗設計方面的方法論，概念上超越了 AML，暗示其在多種癌症類型中具有應用潛力，這些癌症中免疫逃逸仍是根本挑戰。該公司擴展研發管線的策略，反映出對 AI 指導的免疫療法設計作為精準醫療可擴展模型的信心。