Atalanta Therapeutics 獲得 $110M 轮A轮融资，利用分支siRNA创新改造中枢神经系统药物传递

Atalanta Therapeutics 已正式進入市場，投入 $110 百萬美元的資金，標誌著RNA干擾技術藥物開發的重要里程碑。這筆資金包由F-Prime Capital的A輪投資以及與Biogen和Genentech的策略合作夥伴關係的預付金組成，彰顯機構對公司解決生物科技領域最持久挑戰之一——將治療藥物送達大腦和脊髓——的信心。

核心創新：分支siRNA架構

Atalanta Therapeutics的核心技術是專有的分支siRNA，該技術由麻省大學醫學院授權，經過三十年的RNA生物學研究。與傳統的RNA干擾方法難以穿透中樞神經系統（CNS）不同，這種新型寡核苷酸架構展現出卓越的能力，能深入大腦結構並維持長期療效。發表在《Nature Biotechnology》的臨床前數據顯示，其分佈能力超越了以往技術，有望解鎖一整類神經疾病的RNA干擾治療潛力。

策略合作推動多重疾病目標

Biogen和Genentech不僅是資金提供者——他們還承諾共同開發，驗證Atalanta Therapeutics的技術平台。與Biogen合作，將開發針對亨廷頓氏症（Huntington’s disease）中HTT基因的RNAi候選藥物，以及其他未公開的中樞神經系統（CNS）目標。與Genentech的合作則擴展治療範圍，包括帕金森氏症和阿茲海默症。兩者合作都設有里程碑付款和版稅，將激勵與臨床成功掛鉤，而非僅依賴預付金。

世界級科學血統與產業資深人士的結合

創始團隊融合了學術嚴謹與商業專業的罕見組合。Craig Mello，2006年諾貝爾生理學或醫學獎得主，因發現RNA干擾本身而獲獎，為團隊的科學可信度奠定基礎。Anastasia Khvorova擁有二十年的寡核苷酸藥物設計經驗，Neil Aronin則在亨廷頓氏症研究領域累積超過30年的經驗。團隊由經驗豐富的高層領導支持：Alicia Secor(CEO，曾任Juniper Pharmaceuticals)，Aimee Jackson(CSO，擁有18年RNA治療經驗)，以及來自Moderna、Genentech和Biogen等生技巨頭的高階主管。

為神經退行性疾病治療帶來的意義

未被滿足的需求巨大——儘管經過數十年的研究，亨廷頓氏症、帕金森氏症和阿茲海默症患者的治療選擇仍然有限。傳統的小分子藥物和第一代生物製劑無法充分穿透中樞神經系統或達到足夠的效能來對抗遺傳目標。Atalanta Therapeutics的分支siRNA平台同時解決這兩個限制，有望為過去被認為無法用RNA技術治療的疾病提供合理的基因沉默方案。如果這項科技在臨床測試中證明有效，將可能徹底改變神經科醫師對遺傳性神經退行性疾病的治療方式。