分子合作夥伴如何通過戰略性Radio-DARPin開發擴展其癌症治療管線

分子合作夥伴宣布對其與奧拉諾醫療（Orano Med）的合作進行重大升級，標誌著在癌症治療前沿方法上的加速進展。修訂後的合作夥伴關係現在針對四個藥物候選物，而非原本的兩個，每家公司都獲得了該管線一半的商業化權利。這一擴展反映出對DARPin平台在解決複雜腫瘤挑戰方面潛力的信心日增。

協議擴大：有何變化

當分子合作夥伴與奧拉諾醫療於2024年1月首次合作時，範圍看起來已經相當雄心勃勃——共同開發一類結合DARPin蛋白技術與Lead-212 (212Pb)放射性載體的新型癌症治療方法。如今，僅僅幾個月後，他們再次加碼。在強化的協議下，分子合作夥伴保留MP0712的商業化權利，該藥物針對DLL3蛋白，並擁有管線中的第二個項目。奧拉諾醫療則掌控第三和第四個項目。雙方預計在2025年啟動MP0712的首次人體臨床試驗，前提是獲得監管批准。

這不僅僅是數字遊戲——它反映了經過驗證的科學。從兩個擴展到四個項目的決定，表明初步數據已經說服雙方，Radio-DARPin候選物可能帶來實質的臨床益處。

DARPin技術有何不同

DARPin (設計的 Ankyrin 重複蛋白)療法代表蛋白質藥物設計的一次轉變。與傳統的單克隆抗體不同，DARPins更小、更穩定，並且在同時靶向多個疾病途徑方面提供更大的彈性。一個DARPin可以作為精準的遞送載體，達到癌細胞，或者研究人員可以堆疊多個DARPin單元，同時作用於五個或更多的目標。這種模組化特性吸引了尋求替代擁擠治療領域的生技公司。

分子合作夥伴自2004年起就開始開發這一平台，已將多個DARPin候選物推進臨床階段，涵蓋多種疾病領域。與奧拉諾醫療的合作基本上是將這一蛋白骨架武裝起來，通過連接α輻射放射性同位素，將其轉變為一種針對性遞送破壞性輻射的系統。

α療法角度：精準放射與蛋白靶向的結合

這裡的科學變得有趣。靶向α療法依賴於結合生物分子的腫瘤尋找能力與α粒子殺傷細胞的能力。當Lead-212衰變時，它會釋放α粒子，造成不可修復的DNA損傷——但僅在幾層細胞的範圍內。這種特異性很重要：靠近α放射點的癌細胞會被摧毀，而遠離的健康組織則相對受到保護。

這種精確的優勢使α放射源成為癌症治療中最強大的載荷之一。通過將α放射性Lead-212與分子合作夥伴的DARPin蛋白結合，合作實際上創造了一個導彈般的遞送系統：DARPin靶向表達特定目標的癌細胞 (如DLL3)，α輻射一旦到達就會發射，附近的健康細胞則幾乎不受副作用。

財務狀況與時間表

分子合作夥伴截至2024年9月30日保持約1億4千萬瑞士法郎的現金狀況 (，並預計資金充足至2027年。擴展的Radio-DARPin協議對2024財年的指引沒有立即的負面影響。預計在2025年獲得監管批准後，MP0712的首次人體研究將啟動——這是美國IND )Investigational New Drug(申請的現實時間表。

對生技領域的意義

這一擴展顯示出對融合策略的信心：結合成熟的蛋白工程專長 )DARPins( 與新興的放射藥物方法 )靶向α療法(。隨著腫瘤學領域尋求Checkpoint抑制劑和CAR-T細胞療法的替代方案，提供多靶點作用和新機制的平台變得越來越有價值。雙方都願意擴大合作而非退縮，表明早期數據——無論是來自臨床前工作還是初步的患者安全性研究——都已驗證了這一方法。

分子合作夥伴決定獲得其中兩個項目的商業化權利，也反映出公司正朝著擁有更多下游價值的方向轉變，而非僅僅將發現授權給大型製藥公司。