Revive Therapeutics 推進布西拉明研究，神經毒劑治療研究接近完成

Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF, CSE: RVV, FRANKFURT: 31R) 已宣布在其探索 Bucillamine 對抗神經毒劑引起的傷害潛在療效的合作研究計劃中取得重大進展。這項由加拿大國防研發局 – 薩菲爾德研究中心 (DRDC)（加拿大國防部的專門部門）合作進行的突破性研究，正接近一個關鍵里程碑，預計於2026年1月公布結果。

研究進展與時間表

這項聯合調查專注於Bucillamine如何減輕神經毒劑暴露引起的神經損傷。DRDC 利用其雄厚的研究基礎設施和科學資源，系統性評估這一藥理候選物及其他化合物。在雙方最近的協商後，該項目仍按計劃在明年初釋出數據，前提是獲得DRDC的授權。

Revive的擴展管線

除了神經毒劑對策的工作外，Revive Therapeutics 也在同步推進多個治療途徑。該公司研究組合包括利用 Bucillamine 進行長新冠（Long COVID）治療的調查，以及平行開發基於裸蓋菇素（psilocybin）和分子氫的療法。這種多管齊下的方法反映了Revive專注於通過創新藥物解決方案應對傳染病和醫療對策的戰略。

法規優勢

作為一家專業生命科學公司，Revive 已獲得多項由FDA授予的法規認可資格，包括緊急使用授權（EUA）、孤兒藥（Orphan Drug）地位、快速通道（Fast Track）以及突破性療法（Breakthrough Therapy）認可。這些優勢使公司有望加快成功候選藥的市場批准流程。

與DRDC的合作凸顯了Bucillamine在軍事和民用醫療應用方面的潛力，標誌著政府研究機構與商業藥品開發在醫療對策領域的重要交匯點。