GENFIT 完成納斯達克退市：投資者需要了解的事項

GENFIT (納斯達克和歐洲證券交易所：GNFT)，一家專注於罕見且危及生命肝臟疾病的生物製藥創新公司，已正式完成從納斯達克全球選擇市場撤回其美國存托股 (ADS)。公司宣布生效日期為2025年11月20日。

主要行動

該生物製藥公司已同時向美國證券交易委員會 (SEC)提交了15F表格，以暫停其根據1934年證券交易法的美國報告義務。預計SEC將在提交15F表格後的90天內完成公司ADS的註銷。

ADS持有人的時間表與流程

目前持有GENFIT美國存托股的投資者有一個規範的流程。作為存款機構的紐約梅隆銀行，將於2026年2月5日東部時間下午5:00終止存款協議。

ADS持有人可在2026年2月9日前將其證券兌換為普通股。選擇轉換的持有人將產生：

• 每ADS最高0.05美元的取消費用
• 17.50美元的電報轉帳費用

為了啟動轉換，投資者應指示其經紀商將ADS持有量交付至紐約梅隆銀行 (DTC編號2504)，並確保包含正確的交付指示。

交付後安排

在2月9日截止日期之後，存款機構保留清算剩餘基礎普通股的權力。尋求從這些銷售中獲得收益的持有人必須將其ADS證券交付，以獲得付款，扣除相關費用、稅金和標準取消費用。

有關結算程序的技術指導，美國經紀商和投資者可聯繫DRSettlements@BNYMellon.com。實體ADR交付可寄送至紐約梅隆銀行，地址為：240 Greenwich Street, New York, NY 10286，收件人：存款證券管理部。建議使用掛號或隔夜快遞。

關於公司

GENFIT是罕見肝臟疾病治療領域的領導者，致力於急性-on-慢性肝衰竭 (ACLF)、急性失代償 (AD)、肝性腦病 (HE)及其他嚴重疾病的治療，包括膽管癌和代謝疾病。

公司在2024年取得重要里程碑，獲得伊奇沃® (elafibranor)用於原發性膽汁性膽管炎 (PBC)的加速FDA批准，隨後在英國獲得EMA和MHRA批准。該藥物現已在多個市場上市。此外，GENFIT還銷售NIS2+®，用於檢測與代謝功能障礙相關的脂肪肝炎 (MASH)。

總部位於法國里爾，並在巴黎、蘇黎世和麻薩諸塞州劍橋設有辦事處，GENFIT在納斯達克和歐洲證券交易所巴黎雙重上市。2021年，制藥巨頭伊普森收購了該公司8%的股權。

前瞻性考量

本公告包含反映管理層對SEC 90天註銷時間表及其他未來發展的預期聲明。實際結果可能因監管流程、市場狀況和公司向金融監管機構提交的文件中記錄的運營因素而有所偏差。